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[size=2]相关检测项目:
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我用INNOWAX柱子,分离丁酮和甲醇、异丙酯,分不开,我用的条件是:50保持5min,2.0度/min升至60度,再以10度/min升至150度,保持2分钟,分流
2015年08月27日发布人:夜猫子
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如题所示,色谱条件包括紫外检测波长和梯度洗脱强度?是否要用缓冲溶液?,GC色谱条件为:热导池检测器;色谱柱3×2000mm不锈钢管;固定相为60~80目的402有机担体;柱温160℃;检测室温度160℃;汽化室温度180℃;载气为氢气
2010年03月31日发布人:songhaiqiu
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用二氯甲烷和甲醇混合物60mL,加入1mL的含有氨基酸水溶液。加入嘧啶和氯甲酸甲酯衍生化氨基酸。请问,嘧啶在衍生化的过程中,充当是缚酸剂吗?还是充当的其他什么作用?请高人指点。,你确定你的氯甲酸甲酯不怕水?,与水反应生成HCl,但是我要
2014年03月16日发布人:艰苦奋斗
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硼酸三甲酯加钠后,不停的有气泡产生,放热。且金属钠减少,似乎两者反应,请教:现象正常吗?,不会啊,你加的是钠丝的话,就是在反应里面的水啊,这个反应必须严格除水的,兄弟做过?正常是什么现象?谢谢!,自己顶一下!,你要想硼酸三甲酯无水,你可以
2014年05月23日发布人:adg
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过:酮+甲胺乙醇溶液,加热,然后加入高压罐内,再加入活性镍,抽出里面空气,然后加压加入氢气,摇晃高压罐,可是氢气一直没有吸收, 哪里出错了?是什么原因?
3、酮+甲胺乙醇溶液+氯化钯+活性炭,在常温下,加压加入氢气,可以一锅成吗
2014年05月17日发布人:风往尘香
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[size=2][color=Black][font=黑体]1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃,乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分,在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦:
配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm,乙酸丁
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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但是在现在的市售产品中,却有不少的药品在使用。
我想知道,如果现在我也需要使用尼泊金丁酯作为药用防腐剂,需要开展哪些工作?
我参考的制剂中也检出有尼泊金丁酯。我们进行的处方筛选的结果现示,用尼泊金甲酯替换尼泊金丁酯,则
2014年07月15日发布人:铃儿响叮当
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关于色胺上boc 保护,我是用ts保护色胺的乙基胺,再上吲哚N-H的boc,用催化计量的DMAP,DCM做溶剂常温反应,得到的结果好像不对。请问怎样解决呢?谢谢!,怎么判断的产物不对了。,得用强碱,NaH,两倍量,THF溶剂,没问题,求助
2014年06月11日发布人:iop
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泛素分子通过thio easter bond(硫醇酯键)连接,想知道这个键结合的牢固程度?在SDS-PAGE中能打开吗?
也就是说,SDS-PAGE后ubiquitin二聚体或多聚体分子的
2014年05月09日发布人:pou
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我们现在在仿制富山龙的头孢特仑新戊酯片50mg的规格,富山龙的辅料组成如下:
乳糖
mcc
淀粉
羧甲纤维素钙
羟丙纤维素
硬脂酸镁
羟丙甲纤维素
polyoxyethylene(105
2014年03月14日发布人:龙泉