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甲醛聚合问题
本人用了37%甲醛水溶液进行反应,后来发现由于甲醛溶液中的纯度已经发生了变化。
气相色谱显示:甲醛: 保留时间 面积
2012年02月12日发布人:yxh04
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最近用费休氏法测定吲哚菁绿的水分发现,将吲哚菁绿减压干燥后的水分测定值跟干燥前没有什么区别,甚至更大,所以怀疑吲哚菁绿和费休氏液发生反应,但是不知道明确的原因,希望知道的人能够指教,谢谢了!,费休氏法测定对结晶水有效,而减压干燥法对结晶水
2010年08月16日发布人:vera2451
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实验室的老师有事出差了,交待我做。看了好多文献,大多是衍生化来做的。想问下大家,氦气做载气,直接进样的话,TCD检测器对甲醛有响应没?
我设置的温度最高是150度,应该不到甲醛的分解温度吧。,TCD是非选择性检测器,只要与载
2013年05月13日发布人:花花
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高浓度甲醛废水采用蒸汽吹脱有没有实际的工程案例?比如2%浓度的甲醛经过蒸汽吹脱得到的甲醛浓度最高能到多少?有没有接触过的朋友?请多多指导。,你说的是不是要去掉污水的氨氮呀,这个我是有具体案例的,不是除氨氮,是去除甲醛。,要是先让他与甲醇
2015年05月14日发布人:孤独的渔夫
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]邻位甲基苯甲醛和对位甲基苯甲醛羰基吸收峰差异解释:
从理论上来说,哪一个的羰基吸收峰位置大?为什么
2011年01月18日发布人:心情se567
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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APCI,试过多次,MS均没有响应。,先用蠕动泵直接进样,做一下看看吧。,先用蠕动泵直接进样,做一下看看吧。,硝基化合物电力的不好,gcms吧 !,苯甲醛有微弱的正信号,加上硝基正信号肯定没了,而要解离出醛基负离子恐怕得上供电基团~
所以经验
2010年04月24日发布人:tanliu
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工厂化工废水含有甲醛,COD大约50000mg/L,希望在生化处理前尽可能降低甲醛浓度,考虑过Fenton氧化,但氧化后的废水还需要调节pH,而且费用较高,大家有什么好的办法吗?最好要经济实用的哈~,甲醛的目前还没做过,不过做过一个COD
2014年01月11日发布人:shuishui
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1.我看氯化铵的检测国标上是把甲醛蒸馏至体积剩余二分之一,以为了使甲醛中甲醇含量小于1%,太麻烦了吧,实际操作中可以省掉这步吗,大家是怎么做的呢?
2.还有,为什么要让甲醇的含量小于1%啊?是因为甲醇是弱酸用氢氧化钠滴定时产生误差吗
2010年12月12日发布人:YJLL09