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就没有保存数据,没有保存数据吧
威思曼高压电源
修FF60P4X3313(帕纳科仪器),备份了吗,数据需要经常备份的。,仪器在测试样品时的电压及电流是否会变化主要看仪器的厂家是如何设置的,有些公司的仪器应用工程师不建议改变光管的电压电流,
2015年12月26日发布人:坚持2011
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我的样品是用甲醇溶解,为什么杂质峰面积会越来越大,以前做过进样精密度验证,没出现这种情况,该怎么处理?,可能进样针有残留,如果物质高保留的话,聚集在柱子中也会变大,很可能是在进样口处有残留,反复多次洗进样口。,是不是前处理有问题啊,样品在
2011年07月23日发布人:cherry_chen
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帕纳科、布鲁克,谁的技术品质高?谁的性价比高?,就这两家而言,前者便宜,后者技术领先,1楼言简意赅,每家都有自己的特点吧,这两家各有其优缺点 不好一概而论,68.GIF 68.GIF 68.GIF,不太清楚,布鲁克?,没法比较,:lol :lol :lol,:lol :lol :lol :lol
2015年10月09日发布人:adg
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安捷伦GC6890和FID, 运行一直正常, 最近换了新柱子, C10和C16响应正常, 但C34的响应却低很多. 柱子应该没问题, 在其它机器上都很好. 进样和检测器也清洗了, 也不解决问题. 请高手指点!,C34属于重组分,如果它响应
2012年02月03日发布人:popshengu
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我们要测石英玻璃中的杂质含量,
主要杂质成分为:Al Ba Ca Li Ti K Na等。
前处理所用的酸(主要是HNO3和HF),首先HNO3不能是玻璃瓶装的,某些金属元素会溶出,背景太高。不知道有哪些
2015年08月18日发布人:small2011
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化药对那些超过界定阈值的杂质要求进行安全性评价(遗传毒、致突变方面的),我想问下生物制品有没有明确的相关规定呢?我看了ICH的Q6B部分,好像没有明确的规定。还是生物药像中药一样,杂质无法界定无需分出
2015年08月06日发布人:dragonkilly
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一台帕纳科X荧光仪,正常做样时,结果Fe含量结果300%,不知道是哪块除了问题,非得保修吗,工作曲线?
感觉曲线漂了,校正一下吧!,这个不太正常 抓紧找售后工程师问问,你是用的工作曲线法吧?使用的工作曲线关于Fe的范围是多少?是不是
2014年12月22日发布人:但是
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想测定浓度为100ppb左右的NO3- NO2- 甲胺和二甲胺,不知道能否出峰,另外请教各位大侠都用离子色谱测定什么,检测限是多少!!!,这个浓度没问题的,对于NO3、NO2测定要用阴离子柱,而一甲胺、二甲胺要用阳离子柱。,应该是没问题的
2009年09月25日发布人:q_r_epcnge
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[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!
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我们在做卡培他滨片,发现在影响因素条件下的杂质A增加比较快,该杂质主要是水解引起的,请问如何控制?谢谢,我的缬沙坦好像也碰到这种问题,不知大家如何解决的,这应该是个好的话题吧,可否考虑粉末压片,或者干法制粒,包装外,另加防潮袋。但原研的
2014年05月29日发布人:但是