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氢化物原吸测砷,标线做不出来怎么回事?,你的标准溶液进行价态还原了吗,楼主说的不够清楚,没法给出建议,具体的情况是怎样的呢?是出来的线性不好,还是根本都没有吸光值?还是其他的什么情况?,还原了,我的氢化物是瀚时的,原子吸收耶拿的,请问原吸
2016年02月20日发布人:jiushi
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了,貌似楼主在点火时,进样毛细管一直插入在清洗液中的吧?如是,在没有点火前,喷雾器就已经将吸液变成雾状的气溶胶啦!这时再点火自然就不容易点着啦!正确的点火应该是进样管在不进任何样品的状态下点火才对。
此外还有一种情况就是火焰传感器因受潮而变得不灵敏
2015年09月23日发布人:vbnm
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一个无机样(溶胶凝胶燃烧制得)的热分析曲线,之前没做过热分析,没想到曲线这么奇怪。大失重那没出现吸、放热峰。(由于使用的是金属硝酸盐,可能有残留硝酸根,和燃料未充分的残余炭),怎么不把峰标记一下 一般来说 TG和DSC的 变化峰是一致
2015年11月10日发布人:大大
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有谁用过瑞利的原子吸收,实验室计划买台WFX-130A型号的原吸(预算有限),主要测定铁锰铜锌铅镉,不清楚国产仪器性能如何(最好能和进口的有个比较),瑞利还有台210的原吸,好像就比130A多了自动进样,也想了解下求指点。,我没有用过瑞利
2014年11月26日发布人:艰苦奋斗
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我们一般对空心阴极灯预热,最近有朋友介绍说:点火后预热半个小时(空走纯水样品),仪器更稳定——这个说法有无道理呢?,点火后预热3-5分钟是有必要的,不用半小时这么久,这太费燃气了吧
我们一般就空走两分钟,观察下火焰
灯一般预热十五到二十分钟,非常感谢分享经验,点火预热是为了啥呢?,观测
2015年08月23日发布人:vbnm
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请教下,贵金属用原吸火焰法测,怎么处理样品呢?,请教下,贵金属用原吸火焰法测,怎么处理样品呢?,什么类型的样品?该前处理应该有标准的,你可以看看标准。,虽然是相同的元素,但是由于样品来源不同,则各个行业就派生出来了不同的行业前处理标准
2014年07月24日发布人:iop
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[size=2]做的核桃壳活性炭的吸脱附,请大家指教是那一型的等温吸附线,为什么是后来变成水平的,但吸附与脱附线还有不重合之处?[/size],[size=2]I型等温线,典型的微孔材料!没有介孔或者说介孔比例很小,所以在相对压力大
2016年02月18日发布人:逍遥燕子
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主要检测水质及食品中重金属含量,PE900,耶拿700P,热电3500,三种性价比最高的是哪种?求指教,要不试试第一第三?ICP行不行?,要不试试第一第三?ICP行不行?,安捷伦,热电,PE,耶拿都可以50万拿下,找个当地服务好的,给耗材多的。。。仪器基本没差别。,不招标 可以特价购买,50多万都快
2015年07月04日发布人:teddy
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如题:请问苯环上再连一个苯基,所连的苯基算吸电子还是供电子?,苯环是-I和+C效应的综合体,电子效应上说,是吸电子的诱导效应,表现为降低反应活性;但是却一般表现为+C效应,也即是正共轭效应,表现为邻对位定位基,由于空间位阻关系,更主要表现
2014年02月06日发布人:ass
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做样的时候经常会遇到曲线出现不算很清晰地吸热放热现象,真是不知道是不是峰或者台阶,说大不大说小不小,又像峰又像电路干扰的毛刺,不知道大家有没有遇到过?不知道该怎么解决呢,在处理的时候要不要忽略哦。。。,通常毛刺是抖动,而且一般不会重复出现,这种可以忽略.如果由于基线不平,信号又不强,那最好结合样品
2010年10月16日发布人:10086