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[size=4][color=Purple][b]使用胶回收试剂盒回收PCR产物损失怎么老是很严重呢? [转载]
我为了将PCR产物送测序,先将产物用生工的胶回收试剂盒回收,电泳时明明条带非常清晰明亮,但是回收回来好象就没有什么
2011年09月16日发布人:ha111
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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产物,第四、六泳道是LC3引物用水p出来的产物(区别在于水的来源不同)。请高人指点!![/size],[size=2]
会不会是移液器或者吸头污染了[/size],[size=2]
哎呀!跟我遇到的问题一样啊!我感觉有两个可能:一是气溶胶的污染,是不是你之前一直在做这个基因?第二可能是吸头的污染,现在有一种吸头
2015年03月10日发布人:莓菓333
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[size=4][b][求助]我用试剂盒提取的DNA浓度太低了
我已经提了三次了,是提取的细菌DNA,接下来做PCR。
请问大家有人有类似的经历么?我现在在找原因,希望大家也给点提示和建议。谢谢!! [/b][/size
2011年10月09日发布人:ffaa
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培养箱中加的是双蒸水 没灭菌的 好像也没什么事,不过我个人觉得还是小心点好,培养箱中很容易污染,特别是如果有培养液外漏,加上条件很合适,很适合细菌生长,这样也有污染细胞的机会,所以,我觉得还是小心处理培养箱,经常擦拭。[/color
2012年06月08日发布人:8964357
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重点在于DNA的纯度,即减少或避免RNA、蛋白的污染很重要。因此在提取过程中需使用蛋白酶K及RNA酶以去除两者。
使用两者的细节:
1:蛋白酶K可以使用灭菌双蒸水配制成20mg/ml;
2:RNA酶必须要配制成不含DNA酶的RNA酶
2011年09月02日发布人:finger
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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请问滤芯裂了还能用吗?,滤芯一般都是多层的,如果只是最外面一层有瑕疵是不影响使用的;不过要是不急用要联系厂家更好为好。,用吧,这是反冲洗的那种吧?因为液体是从外往里亚的,一层无关紧要,不会影响太大,祝实验顺利!,这是多大的滤芯啊,5微米
2015年05月06日发布人:小书虫
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实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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[size=2]我在培养乳酸菌,选用了MRS培养基,采用什么样的灭菌条件才能保证培养基中葡萄糖的成分不受影响?121 ℃ 20 min不可以吧?向高手请教,谢谢!
[/size],[size=2]115度15分钟就OK了。或者葡萄糖配成
2016年02月16日发布人:eve_49