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利用超滤系统超滤浓缩样品液结束后,为了减少样品液(浓缩液)的损失,有人采用以下办法:将进样管移开液面,把空气泵入膜包内,直到把管路及膜包内残留样品液“撵”出来,然后再清洗。但我觉得长期这样使用
2013年07月31日发布人:bongte
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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[size=2]我在培养乳酸菌,选用了MRS培养基,采用什么样的灭菌条件才能保证培养基中葡萄糖的成分不受影响?121 ℃ 20 min不可以吧?向高手请教,谢谢!
[/size],[size=2]115度15分钟就OK了。或者葡萄糖配成
2016年02月16日发布人:eve_49
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我有一台X荧光仪高压箱故障?请高手指点,图片放上来,什么型号的?,仪器是PANALYTICAL(帕纳科公司),Anxios,求助最好说明白点啊!,高压箱价格也不便宜,建议你直接找厂家,免得花钱还没修好,甚至进一步导致其他部件出问题。当然
2016年01月23日发布人:jom
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太常用哦,不管是115℃还是121℃,都是可行的。
核实下灭菌柜升温阶段和降温阶段的周期,是否周期太长导致了葡萄糖的降解?,应该是原料或ph原因,原料不好会导致糠醛在灭菌后增加,ph过高也有这种现象;或者说你们的工艺没有问题再看看你们的包材,有的输液瓶本身质量不好时,在灭菌后ph上升也
2014年03月05日发布人:小红
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我现在培养HACAT 细胞,但是遇到污染了,真菌,现在全部细胞丢了,正在准备消毒培养箱。我那个培养箱没有自带的高温,我只有酒精消毒,不知道可以杀死不?培养室有紫外线,但是照不到
2012年05月08日发布人:gogo
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直接从进水口加入就可以了吗??有没人加过,没水的话是不是导致温度不稳定呢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
水套式培养箱当然要加水,否则
2012年11月02日发布人:qianqin1977
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1 用0.45um的滤膜过滤除菌
2 检测一下你的蛋白的热稳定性,如果好的话可以进行灭菌处理,简单的就行,100水浴10min一般就没问题,我们做的芽孢杆菌提取抗菌肽,肽的稳定性很好,这样灭菌效果很
2014年05月31日发布人:windboy
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我们生产的灭菌注射用水规格为2ml和5ml,检验时,5ml合格,而2ml的亚硝酸盐不合格,在生产现场,我们检验此项目是合格的,但灭菌后,再检验,亚硝酸盐这个项目就不合格了,请教各位,这是什么原因造成的?灭菌(灭菌温度及时间)应该对该品种
2014年07月03日发布人:但是
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[size=2]如题,氦离子化检测器(PDHID)分析100ppm以下SO2,柱长2米的PQ和PQS填充柱(内径2mm、色谱柱用的硅烷化处理过的不锈钢管),均不出峰,分析条件是:柱温100℃、色谱柱流量20ml/min、检测器温度120
2015年09月29日发布人:椰子叶子