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做了一个脂肪乳剂,药物热稳定性不好,灭菌前有关物质很小,灭菌后有关物质增长很多,请问该如何调整工艺?谢谢,药物没有包裹好,说明药物热稳定性差,热压灭菌工艺不合适,请按照无菌生产工艺或者除菌过滤方式达到无菌,那需要测包封率吗?还是改进工艺呢
2014年04月21日发布人:momom
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磷酸钒锂是啥颜色,我一些怎么做成一些蓝色东西,不知道对不对,那就先装上电池,看下充放电情况,可以做些表征看下
祝实验顺利。,反正我们烧出来要不是黑色的(碳包覆)或者是绿色的 ,蓝色的没有见过。可以做个XRD看下,没烧呢?不过溶解于水中
2015年10月17日发布人:mico_11
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上周总氮做了五次才做出来。前面四次空白都在1.3。移液管,试管,试剂都清洗了,新配了,还是这么高,最后换了灭菌锅消解。空白终于正常了,估计就是灭菌锅的原因。
奇怪的是总磷总氮同时消解,总磷没受影响,总氮标准曲线和水样的吸光度都在1以上
2015年09月05日发布人:龙泉
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[size=2] 请教各位,你们在灌装后入箱时 冻干机的入箱小门是持续开放直至全部入箱完成 还是每隔多少盘开门入箱一次? 各有什么利弊? 多谢赐教啊
[/size],[quote]原帖由 [i]dragonkilly[/i] 于
2015年06月08日发布人:dragonkilly
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用了几年都没有问题。具体价格要和代理商谈了,相差比较大。[/color][/size],[size=2][color=Black]
我们的二氧化碳培养箱是Forma Scientific 的。[/color][/size],[size=2
2012年09月14日发布人:8s5g
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的试验箱,国产进口均可,但是价格不能太贵,预算金额不多,谢谢啦。
[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]Binder的型号能告诉下吗?容积有多大?...[/b][/color][/size
2012年10月20日发布人:yonger
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怎样灭菌呢?用哪一种明胶好一些?谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black]
因为不铺明胶,细胞很难贴壁,总是长不好[/color][/size],[size=2][color=Black]
血细胞本来
2012年03月24日发布人:tie8
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远大于油,那么就是水包油,如果油含量远大于水,就是油包水,如果这两相当,就像楼上说的,看HLB值。,测定HLB值,也可以用已知HLB值的乳化剂乳化实验,进行对比,在光学显微镜下一看便知!两者明显不一样。,第一看添乳化剂的类型;第二看这两种物质的添加量;第三你配点亚甲基蓝将亚甲基蓝加入的乳化液中,如果整个乳化液成蓝色则是水包油型!
2015年03月27日发布人:娜爷~
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[size=2][color=Black]
原核表达后超声波破碎细菌提取重组蛋白,网上很多帖子都说用含有1%的
triton-X-100的PBS悬浮,然后超声的效果较好,可是我在超声时加入triton后不一会就出现大量泡沫,最终导致
2013年12月28日发布人:chengjie79
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[size=2][color=Black][b]请教各位大侠,
我欲清洁CO2培育箱,
箱中在养的细胞放在室内多少时间内必须回原箱呢?
该培育箱清洗时候,要断电断气(CO2)吗?
仅用75%酒精清洗内板,不用其他清洗剂可以吗
2012年08月25日发布人:黄花菜