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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]未检出定量杂质的方法精密度试验如何设计
对于有定量杂质的有关物质方法学验证,需要进行方法精密度试验。样品中未检出定量杂质,如何做方法精密度试验。 [/font
2011年11月02日发布人:moonlight
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做了一个脂肪乳剂,药物热稳定性不好,灭菌前有关物质很小,灭菌后有关物质增长很多,请问该如何调整工艺?谢谢,药物没有包裹好,说明药物热稳定性差,热压灭菌工艺不合适,请按照无菌生产工艺或者除菌过滤方式达到无菌,那需要测包封率吗?还是改进工艺呢
2014年04月21日发布人:momom
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[size=2][color=Black]不好意思,向大家求教一个比较低级的问题,我买的Marker是没有预染的,电泳时只能看到溴酚蓝跑的一条直线.我要做WB:
1.能否在转膜以前把胶用考马斯亮蓝染色,再根据条带位置转膜,以节约膜?
会不会影响后面的免疫检测?
2.我第一次染凝胶后转膜
2013年08月10日发布人:PINK
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刚刚步入制药行业,接触到了灭菌呼吸袋,也就是用来装无菌区所用的管道之类的,然后进行纯蒸汽灭菌的,上网搜了一下有关这方面的知识,但都是一样的,都只有一张灭菌呼吸袋的原理图,也没啥解释,小弟实在愚笨,愣是看不懂,还望各位高人指点一下啊,不甚
2014年04月14日发布人:ay123
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样品未检出,会出现负值,然后直接导致加标样品偏低,和理论值相差大,加标不好,如何解决呢,空白高了。,空白是1%硝酸,做样时多注意空白吧!,在空白控制得当的情况下,注意样品的基体是否复杂,做什么元素,是否要加入基体改进剂,消解的不完全,估计
2014年10月03日发布人:jiushi
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无菌混悬液体制剂,原料药采用CO-60辐照灭菌,其他的溶液采用除菌过滤。
有没有哪位同仁做过无菌制剂的辐照灭菌。大家用的剂量一般为多少啊,有没有谁用SAL)不大于10-6以下的?
目前有一个制剂,的原料药是用
2014年03月18日发布人:铃儿响叮当
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请问瓶装饮料净含量标签明示为250ml、300ml、350ml等,用什么规格的器材测定?,称量,再计算密度,算体积如果是质量监督检验,不太清楚,但是肯定是直接测量体积的。
如果是企业在线监测,换算成质量。,如果是线上抽查,可以使用校正
2013年06月15日发布人:apple_danny
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按照13%的比例配成脱脂乳培养基,108℃灭菌15分钟,结果摆放两天后发现有几瓶凝乳了,也有的没有凝乳,对凝乳的做了下镜检,发现有杆菌。各位,能帮忙分析下原因吗。谢谢大家,温度低了吧,我一般是118度15分钟,要是对灭菌后的脱脂乳颜色有
2013年06月24日发布人:双_视野
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本人目前进行抗癌药物纳米晶相关研究,在MTT实验时遇到了一些问题。就是药物纳米晶的灭菌问题,我自己查找到了一些方法如高压加热灭菌、辐射灭菌、过滤灭菌等,但都存在一些缺陷。高压加热我怕使制备的纳米晶发生团聚沉降,造成纳米晶混悬液的不稳定
2014年02月05日发布人:红旗渠
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液相色谱柱三天未封口?流动相会蒸干吗?柱子会报废吗?有什么解决方案??谢谢,三天未封口,两端都开口与空气接触吗?应该影响不大,色谱柱没有那么脆弱,建议用响应流动相慢慢冲洗看看!,没有什么关系,异丙醇小流速冲出来!,只是三天问题不大的,低
2012年07月17日发布人:zhanzhzx