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我想测定游离脂肪酸的含量,不过在寻找提取游离脂肪酸方法的过程中发现:
索氏提取的脂肪酸是不是包括游离和未水解的?其中主要是游离态的脂肪酸么?
所以想问问各位,索氏提取法是不是适用于提取游离脂肪酸?或者有其他什么方法么?,我认为是可以的
2013年06月22日发布人:星星……
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各位坛友,液相色谱柱选用C18 柱,流动相:水,做完色谱分析后,未对色谱柱以100%甲醇冲洗,对柱子有损害吗?一般情况下,这样的柱子可以放置几天?(因为还要进行实验,走基线很麻烦!),有损害,一天都不行,不用时就要保存在纯甲醇里,一天损害
2010年07月14日发布人:iwfi325iwc
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请问:用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]做标准曲线,一种方法是进样体积相同,系列浓度和对应的峰面积得到;另一种是配制一个浓度的标准品
2011年01月25日发布人:renmr03
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YBH开头的标准无试行期同时有药典版标准,该执行那个标准?
实行标准未转正已有药典版标准的,该执行那个标准?,执行注册标准,但不低于 药典标准。,执行注册标准,但不低于 药典标准。总之执行严的标准,药典中有说明:凡例第二行:中国 药典
2009年05月09日发布人:JJSIE--NNE
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用原子吸收做标准曲线时,所配标准溶液浓度和吸光度有什么联系吗?或者是吸光度的值约等于标准溶液浓度的值?可以用这两者的关系检验原子吸收的检测灵敏度吗?,原子吸收的检测灵敏度就是通过浓度和相应的吸光度值算出来的,当然可以用这两者的关系检验原子
2010年12月29日发布人:羊脂球
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我们的系统是0.5T/H的反渗透系统,产水在放置一天后变的稍微有点浑浊,电导率在23左右,打开膜壳后发现有黄色的泥沙;
以前的产水都是清澈见底的,请各位大神帮忙分析一下原因,这个肯定是前面过滤器不行了啊,反洗吧,再不行的话换保安过滤器
2015年10月20日发布人:我是夜猫子
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各位,想向大家问一个很是初级的问题,就是标准曲线的绘制问题。如果我将标准曲线(以镉为例)置为0、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0,我是否需要做标准空白呢?,你在标准溶液系列中既然有了0浓度,这不就是标准空白吗?,但别忘记做
2016年01月23日发布人:ass
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用AA320N原子吸收做铜才标准曲线系列,相关系数r=0.9995。可是我把其中一个标液作为被测样,所得吸光度A=0。不知这是为什么?请高手指点一二
[[i] 本帖最后由 羊脂球 于 2010-9-8 12:41 编辑 [/i
2010年09月12日发布人:羊脂球
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请教各位战友,有没有做进载药脂肪乳,关于载药脂肪乳的灭菌方法,各位大侠都 尝试过哪些方法??常用的方法有流通蒸汽灭菌法,滤过灭菌法,旋转蒸发灭菌法等,各位战友认为哪些方法可以???尤其对乳的稳定性影响最小????,应该是滤过除菌对载药
2014年01月17日发布人:熊猫
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[size=2][font=黑体]大家都是怎么分析拉曼光谱的,是查相关文献还是有标准谱图库
谢谢[/font][/size],[size=2]拉曼光谱仪比较好用也就这十年的事,即从CCD检测技术和陷波滤波技术应用于拉曼光谱仪之后的拉曼
2014年09月09日发布人:ns5fan