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如题,现有一个搅拌器,如果搅拌器内没有液位,而搅拌已然在进行,这对搅拌器有什么危害吗?设备操作指南中,有液位降低到一定程度,就挺搅拌的连锁,不知是什么原因,望各位指点迷境。,在一些有具烈反应的反应器,是应该要先开搅拌机的,不然它的
2013年08月15日发布人:hey_bye
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请教大家一个问题:做MTT实验的时候,加MTT之前需不需要把培养液都吸出来再加MTT?还是直接把MTT加进每个孔里的培养液里吹打均匀啊?[/b][/color][/size],[size
2012年06月21日发布人:plaa
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,首先你先看一下仪器说明书,看看对5ppm的铜标液的吸光度要求是多少,看看操作说明书或仪器维护说明书中怎么调整雾化器和撞击球,就可以了,最好是吸光度高,稳定性好,背景信号低。我用的是日立的原吸,不能直接告诉你怎么做了。,首先你先看一下仪器说明书,看看对5ppm的
2015年02月27日发布人:shuishui
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顺利哦,取样用富集的方法。就是利用有吸咐作用的物质来制作一个取样器。,反应液是易挥发的气体?lz的问题让人搞不懂,液体易挥发成气体吧,气体可没有什么挥发性
推荐用专门的易挥发液体采样器,或者密闭采样器,大体上,气体的采样可以用球胆,当然材质
2013年05月24日发布人:读过书的
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[size=2]相关检测项目:
液质
各位大侠:
请推荐一下你们用的氮气器,比较是用液氮好还是用氮气发生器好,如用一年的维护费用是多少。
此外问一下,美国proton的质量如何?
这里先行
2015年09月22日发布人:3648755
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今天有个人讲座的时候说到了DAD检测器,他说立体扫描后可以看到主峰是否还包有一个小峰。我想问下DAD检测器是不是就是PDA检测器?是对话,PDA检测器我们有,我想问下如何看主峰有没有包着一个小峰???非常感谢,是的,朋友看看下面图片
2009年12月16日发布人:dsh080808
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空心阴极灯在高电流脉冲供电时,空心阴极灯内的原子对发射线产生自吸,使发射线变宽,当在极端的情况下出现谱线严重自蚀,谱线的峰值强度完全被吸收,此光光通过原子化器测得背景吸收,这里的难点是如何知道每个灯产生严重自蚀时的最低电流,了解这个,电流不够
2014年09月25日发布人:adg
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抗污染、一个是传输效率。
所以,离子源的设计应该不只考虑喷针,还要考虑传输路径,要让离子化的东西,尽可能传到后面的质量分析器去。,最早Analytica公司:
(1)一个典型的三层套管式离子源,中间是液体,外层(鞘层)是辅助液体,最外层是辅助气体
(2)当时认为:喷针冲着采样锥孔(吸极
2013年12月13日发布人:firefox
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蒙蔽了!,请问你的仪器是什么品牌?,现在的原吸都是高配置,网速等个方面都是很不错的,不联网有的可惜了,现在很多仪器都可以远程诊断,也是个趋势吧,说真的,我们所有的机子包括气相液相原吸原子荧光等等,都没有联网,怕中毒;也都没有装杀毒软
2015年08月23日发布人:风往尘香
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[size=3] 液相色谱自动进样器和手动进样器工作原理之比较[/size]
[size=3] 对于液相色谱而言,无论是手动进样器或是自动进样器都是用六通阀进样的,只是自动进样的较手动进样器的死体积较大,多了计量泵和一部分联接
2010年09月06日发布人:灰蓝之海sw