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我要给ITO上面涂一层膜,将ITO作为工作电极,扫CV时曲线全是毛刺,请高手给予意见,感觉是外界条件的干扰,应该将镀完膜的ITO用环氧树脂封装一个固定(如1cm2)的面积,并连好绝缘的导线,外界条件也很重要,最好保持一个相对密闭的空间
2015年05月05日发布人:双_视野
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[size=2]大体讲一下氮气发生器的选择吧。目前氮气发生器做的厂家比较多,结构方面大家都相差不大,毕竟拆开机器一看就一目了然了,工艺不复杂,核心部件基本都是进口的,不管进口还是国产应该都算是组装的吧!一、选择氮气发生器的大方向---分体
2016年03月24日发布人:owanaka
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[size=2][color=Black][b]
我是新手,目前在养K562-人红白血病淋巴细胞
目前用RPMI,10%胎牛血清,双抗的培养基在养,但总是养的细胞在高倍镜下看毛刺刺的,象细胞随时会死一样,并且细胞结团,一结团
2012年02月04日发布人:tangxin_80
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请问一下,我的样品要浓缩到50ul(氮吹),不知道有没有带50ul刻度的瓶子?或者有谁知道浓缩到50ul的其他方法?,50ul的容量瓶?没见过!通常都是移液枪、进样器之类的。要不就跟玻璃厂定做一个带刻度的毛细管吧,或者让他们做一定内径的
2011年03月11日发布人:ztjnanning
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[size=2]我们上样一般是50ul,自动上样器上的注射器选择的是5毫升的。
注射器经常会有气泡出现。每次用乙醇排气泡都不能完完全全的排除干净,下面总是有一些很细小很细小的气泡。
请问注射器气泡会对上样量有影响吗?如何能够完全的排除
2015年09月15日发布人:cbou876
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设置的问题,(我在用的GC-MS,装了个辅助EPC,给前进样口供气,所以当辅助压力不够时候也会导致压力不够。),也有可能是钢瓶输出压力小引起。,可能是气源没气了,也可能是仪器部分有气体泄漏导致仪器自动保护并关闭流量。,同意楼上的说法,另外还有你前进样口有没有接其他东西,比如吹扫捕集?,进样口压力没有了,一般都是气源没
2009年10月10日发布人:ltj
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昨天差点被气晕,原子吸收雾化器可能堵了,不进样 ,我投了投还是不进样,就打电话问工程师,工程师就说你得往雾化器里面投大约10cm,我就又投了,结果当我打开空气压缩机,吸管就开始吹泡泡,工程师说雾化器让我桶破了,我拆下来看了看,那个雾化器
2017年06月08日发布人:ass
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设置好精度之后,k点就确定了,但是在算能带和态密度时还有一个k点要选。当体系规模变大,k点就会变少,这样的话会影响能带计算的精度么?比如,因为k点的减少,使得导带和价带的极值点发生变化?甚至把间接带隙变成直接带隙。在ms中有没有可能自己
2015年02月09日发布人:小妖精@
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请教各位大虾:我做了EDS面扫图,但不知道怎么看,那些亮点儿和暗点儿都一那种元素,只是位置高低不同吗,能这样理解吗?谢谢 !,一种元素一个谱图,那个图片里就有亮点和暗点,应该是同一种元素吧,每个图谱中都有亮点和黑暗的地方,他们应该是不同的
2009年10月29日发布人:雀巢咖啡
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,破坏了电桥平衡,二点电位不等,即有电位差,输出信号。
我想请问下各位前辈:
1、对于FID检测器,微电流信号经过高电阻放大后,不是形成相应的电压信号输出吗?可是我看到谱图上面的单位都是电流信号(PA).
2、TCD,两点之间有
2011年12月29日发布人:yexuqing