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[size=2][font=黑体]大家来说说看,自己做实验的时候用的是哪家测序公司?把自己的不满意写上面,省得他们再去害别人了[/font][/size],[size=2]博尚
优点:取样时间长,节假日可以,晚上也可以
不足:取样较慢
2015年02月15日发布人:魔法师A
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[size=2]我用10g尿素,放坩埚里,加盖,5度每分升到550度恒温2小时,拿出来一看,都跑掉了,一点固体产物都没有,可是文献上说这样可以制备的啊,哪位来帮忙分析一下,谢谢![/size],[size=2]我知道:我也这样烧过,你的
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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上午十点多测,中间关机器五个小时,再测可以用上午的那条曲线吗,没问题,只要把上午的一个标样验证一下,一般是没有问题的,我们有时候是过了一天都拿来用,只要注意一下响应值不要有太大的变化,另外就是用标准溶液来检查一下。,应该不行吧 除非
2015年11月09日发布人:jiushi
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各位高手,我想用dad检查一个样品的峰纯度
标准要求是主峰纯度要大于980?
这个怎么设置啊!!,这个980指的是纯度因子。
方法是这样的:在要检验“峰纯度”的色谱峰的不同部位选取两点(通常取峰前沿、峰顶和峰后沿等部位),测定
2009年09月30日发布人:NVIDIA
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[size=2]标签:离子色谱
用一句话来形容你用离子色谱的感受,什么都行。
我来抛砖引玉吧
谁用谁知道,hoho[/size],[size=2]少了滴定分析法的繁琐,以前一个项目一个项目的滴定累死了....一次进样,N
2014年09月03日发布人:rfv
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最近想使用HPLC法测成分含量,但是不知道配制多大浓度的标准品及怎样制备供试品溶液,谢谢!,一针一针试,先配一个浓度进针再根据结果调整,一般要看峰面积,大约在以2-7的开头的八位数,就差不多,浓度大概在0.2~0.5mg/ml 进一
2013年07月23日发布人:XXXX111
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样品本身原因还是操作原因呢?
谢谢!,不一样吧,我觉得。同一样品处理IR不应该有那么大差别!,不是同一个东西,但结构可能有部分类似。,会不会有晶型问题呀?用溶剂把对照品和供试品都处理一下在测试试。,是同一样物质,相似度有90%以上了,只是
2011年01月12日发布人:zrw-hlf
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[size=2][color=Black][b]
今天溶了一点罗格列酮入DMSO,准备做细胞诱导剂用,不知溶过罗格列酮的 DMSO该如何消毒,用那种滤器过滤简单点,效果又能得到保障。我是新手,请大家指教[/b][/color
2012年08月25日发布人:ffooll
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[size=4][color=DarkRed][font=楷体_GB2312]DNA用什么方法定量最准确 ?[转载]
我从1ml人全血抽提的DNA用紫外分光光度计定量,发现每次读数都不一样,因为抽提出来的DNA大概只有3-5微克
2011年09月21日发布人:莓菓333
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[size=2][color=Black]
最近构了一批载体,分别用不同基因片段连到pet28a上。用来原核表达,却怎么也表达不出来。试过不同的iptg浓度以及温度,都没有效果。而且我想那么多载体,连的不同的基因,在同一个条件下怎么一个都表达不出来呢。别人一搞就出来,我死活弄不出来,郁闷啊。
我
2014年03月27日发布人:rxcc33