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各位大虾好,我最近用3,4,5-三甲氧基苯甲酸和草酰氯以1:1.8的当量反应,溶剂二氯甲烷,DMF催化,常温搅拌5-6小时左右,TLC监测仍有原料点酸,延长反应时间或加大草酰氯的用量原料点酸始终反应不完全,请各位大虾帮忙分析下原因提供点
2014年02月19日发布人:jiushi
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我最近在做一个苯甲酰氯,就加二氯亚砜和少量DMF酰化苯甲酸,反应好后把酰氯高真空蒸馏出来就变红了,是怎么回事啊,有木有大神指导一下,怎么让它变成无色的?PS:酰氯沸点比较高有270℃,我是高真空下100℃左右蒸馏出来的,不蒸馏的话是黄色的
2014年03月06日发布人:jiushi
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plexu您好!我想提问:流动相中加入四氢呋喃对柱子有损害吗?我现在分析一样品流动相中用到20%的四氢呋喃才能把峰分到基线.但柱子只能用一个星期分离效果就不好了.请问是四氢呋喃损坏了柱子吗?,THF本身没有,关键看里面的过氧化物杂质
2010年08月09日发布人:bhnchnuo
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[size=2][color=Black][b][分享]Caco-2细胞培养的一点重要经验 (转载)
这个细胞对生长环境的要求非常之高。除了大家熟知的培养液条件的苛刻外(此不详述,又不懂的可留言问),对生长的空间问题
2011年12月01日发布人:四福晋
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请问大家,用GC1100型的色谱仪,配备了FID和TCD两种检测器,如果要测定CO、CO2、O2、CH4的浓度,需要用哪种色谱柱呢?我们现有的是5A分子筛和TDX-01色谱柱,能够测出来吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年07月11日发布人:daisy920
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[size=2]偶氮二甲酰胺是AZO物质吗?使用什么色谱柱检测啊,我使用DB-5和DB-WAX都没有找到峰。由于这个物质没有NIST标准谱图,我根据结构及断裂原理推出特征离子是116,72,44可以就是找不到峰,是我选择的离子不对还是色谱
2015年10月24日发布人:华佗
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克做90%的,2点带就测量了95%的啦。,没试过 下回试试 称0.2克等于是这么多量的碳进入了仪器 形成的co2也很多 峰值很大 不会超过仪器接收上限吧,有一个上限吧,好像还要跟你用钢样做的曲线有关,如果超过了曲线它就只能延伸曲线让点落在
2016年01月29日发布人:小熊猫
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在用月桂酰谷氨酸钠作为主表活之一做透明香波时,增稠特别难,用了卡波2020不行,加盐不透明,加6501也不透明了,有哪个虫子做过这方面的东西么?求交流。,试试聚乙二醇-5-月桂基柠檬酸琥珀酸单酯二钠盐 (Ucefactant MES
2014年02月10日发布人:艰苦奋斗
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4.15年以上,目前的仪器用了5年左右,仪器正常,其实这个关键是看你怎么用!如果是应付检查,作摆设,不知道多少年?如果实验量大,天天用,我估计1,2年肯定会出问题```````,这个时间指的是从购入到设备报废的时间 ,怎么也得
2015年11月28日发布人:tomm
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123