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—300ppm的。我的测试方法是:称量1g左右样品+1:1盐酸40ml溶解后,定容100ml再移取10ml定容至100ml待测。
请各位前辈看看,指导我一下怎么用icp测上面的主要元素,和微量元素。 主要元素配成50,100ppm
2011年10月17日发布人:ruyue811211
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10%水剂禁用后,越来越多的企业已经开始停止10%水剂的生产了。那现在草甘膦母液的处理成本到什么程度了?各条处理技术路线的区别有多大。
我听某些做膜处理的企业声称,一吨草甘膦的母液的处理成本才几十块钱一吨,我不太相信。,草甘膦母液处理
2015年10月19日发布人:舞疯
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有没有朋友分析过阔草清啊?分析过的朋友可以给我个分析条件吗?,找不到资料的话,自己摸一下流动相吧。还有就是做个紫外全波长扫描,这是中间体的,可以参考下
[url]http://d.wanfangdata.com.cn
2009年12月16日发布人:170513481
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大家好,帮帮忙,我想配制0.02mol/L铜标准溶液,该怎样配制和标定呢?,这个铜标准溶液你要做什么用的呀?
是哪个标准中用到的吗?,LZ是用什么来配?
标定的话也要看你用什么指示剂。不同的指示剂现象不同。,我用的是 紫尿酸氨
2011年03月28日发布人:玲珑
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吡咯烷酮是不是气化后分解
有时间大家常交流。。,我也遇到同样问题
我使用1ul的进样针
确认仪器没有问题
当样品稀释后重现性还好
但是此浓度不宜做标定,是不是泵有问题了?流动相流速不准确,或是比例不准确,查查仪器,我觉得是仪器本身固件出了问题,用的是1ul de 针,不
2010年05月01日发布人:3042128005
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小弟2个半月前在其他老师那里使用他们的原子吸收光谱仪,第一次用,就直接把测样带过去了,他研究生也没告诉我要注意什么,今天他们老师突然给我老师打电话说他们仪器堵了,我老师就问我那次去用的时候有没有用滤膜过滤溶液,我哪里知道还得过滤啊。而且我
2015年07月03日发布人:vbnm
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小弟2个半月前在其他老师那里使用他们的原子吸收光谱仪,第一次用,就直接把测样带过去了,他研究生也没告诉我要注意什么,今天他们老师突然给我老师打电话说他们仪器堵了,我老师就问我那次去用的时候有没有用滤膜过滤溶液,我哪里知道还得过滤啊。而且我
2015年01月20日发布人:ass
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[size=2]我用安捷伦的1290-6460检测茶叶中的草甘膦、氨甲基膦酸,标准是SN/T 1923,可是母离子、子离子都找不到啊,麻烦大家指点一下![/size],[size=2]好像是经过衍生化的,楼主有木有衍生化啊?[/size
2016年03月22日发布人:尼赫鲁
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大家的标准溶液和QC样品能用好久啊?
2008年买的标样与QC,最近发现QC不能通过,后来发现同等浓度的溶液峰面积降低了。厂家说仪器没问题,而是标样需要换。可我觉得才买2年,实在用得太短了吧,虽然标样瓶上写的是过期了。,一般看是
2010年03月13日发布人:joy_fish
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GB 601中规定:滴定标准溶液单人4平行与2人8平行的极差不得大于重复性临界极差相对值的0.15%和0.18%
可是重复性临界极差相对值的0.15%和0.18%计算出来之后远远小于极差的相对值,不知道各位怎么算的?,这个标准的意思是
2013年04月28日发布人:mico_11