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各位大侠们:
我最近在做多糖的提取试验,就是从凉粉草里面提取多糖,然后用苯酚-硫酸法检测多糖含量,看了很多文献,都说多糖提取出来浓缩之后还要加乙醇沉淀多糖,请问,这一步可以省略吗?对实验结果会有什么影响?还请各位大侠们帮忙啦
2013年06月22日发布人:未完~待续
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有没有使用方法?变色范围是多少?测定30g/L的铜溶液变色明显吗?,硫酸铜溶液的颜色会不会影响测定结果?,按照 地质矿产DZG93-01方法标准的线性范围。你的浓度有点高,将溶液稀释100倍。,颜色对原子吸收没有影响吧!,[quote]原帖由 [i]玲珑[/i] 于 2010-8-23 10:38
2010年08月28日发布人:玲珑
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我现在需要用到一台分析【苯酚、苯乙酮、异丙苯、α-甲基苯乙烯】的气相色谱仪,市面上的仪器太多太多。我都不知道怎么选择。。。
请各位大侠们提供一下意见。用什么牌子什么型号的比较好。。,一般有机物的分析国产气相一般配置就没问题,比如天
2009年10月14日发布人:maomi530
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小规格制剂(如0.125mg片剂),采用粉末直压工艺,总混颗粒含均很好,总混颗粒含量接近投料值,可压片后标示含量下降4-5%,就是不能达到100%,郁闷之极。经多方找原因,不明就里,分析数据是准确的。不知园子里朋友有何高见,一起讨论一下
2014年06月17日发布人:nsdm
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苯甲醛与溴苯能反应吗 用这原料怎么高效率得到酮?师哥师姐帮帮忙,用Scifnder搜一下,应该有这种高效方法的。好像用铑催化的,以前看到过,不过现在毕业了,上不了数据库了,Suzuki反应
Suzuki偶联反应
2014年02月09日发布人:adg
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测水分的醛酮专用试剂的成分是什么?,测水分用的溶剂一般都是甲醇呀,滴定剂是卡尔费休试剂,不明白你说的醛酮专用试剂是干什么的?,[quote]原帖由 [i]小莲[/i] 于 2012-3-17 10:22 发表 [url=http
2012年03月17日发布人:wangwei51669
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α,β-不饱和酮与盐酸羟胺反应是生成异恶唑吧,我用scifinder查不到相关文献,求普及这是什么人名反应,谢谢,自己顶;;;;;;,可以做成异噁唑,与羰基成肟后与不饱和键关环。
这应该不是什么人名反应。,我做的是3,5位苯环取代的异恶
2014年03月03日发布人:vbnm
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其实论真正的质量而言,在各种规格的明胶中照相明胶的质量是最高的。除了卫生标准外,照相明胶的质量是高于药用明胶的!
一般而言,骨胶质量高于皮胶。碱法生产的明胶质量高于酸法生产的明胶,但前者的得率低,成本高。
明胶的冻力值
2014年05月09日发布人:small2011
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如题,异氟乐酮和氢氰酸的加成反应,想用气相做,不知道这个东西的极性,也不知道该用什么柱子和溶剂,用内标还是外标,GC想准确定量还是得用内标的,个人建议采用强极性色谱柱,如果有标准物质外标法就可以,操作相对简单一点。,建议采用液相做,因为氢氰酸在FID检测器上相应值不大,谢谢,氢氰酸还好说,加成上去了,不是考察对象,主要是想看异氟乐酮腈的含量
2010年08月29日发布人:njyyyil
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最近在做查尔酮的合成 发现B环带有吸电子基的查尔酮 用乙醇重结晶,溶解性很差,回流了一段时间后,还是不怎么溶解?请问这样正常吗?应该怎么操作?,查尔酮不溶没关系,杂质溶了就行,加热搅拌一段时间冷却,抽滤,打核磁干净就行。,用乙醇加热一会儿 不必全溶 固体点板干净就行,不溶的过滤掉剩下的是要的,溶解度可以的
2014年06月06日发布人:shuishui