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请问下关于XRD图谱纵坐标问题。
今天拿到实验数据,XRD的图谱,纵坐标是Lin(CPS)
可是看文献一般纵坐标都是intensity(counts)
求科普下。纵坐标一般表示什么意思。
强度是相对的,我懂的,但是Lin有人说线性数值,CPS啥意思?,简单来讲:count就是计数点,cps
2011年07月24日发布人:江鸟
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[size=2][color=Black][b]
做了好几个细胞了,hela,卵巢癌,肝癌都是这种结果
这块板子是卵巢癌作用48h的,
板子布局:
1640 0 10 20 40 60 80 100(umol/mL药物处理)
怀疑:是不是药物对MTT有还原作用,我的化合物酚羟基比较多
2012年05月25日发布人:www.1
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大家一起来讨论红外图谱应该怎么解析才对。
我们一般是做出样品的图谱后,与标准图谱对比。差不多就行。
有时有一点点不同,都没管,就当是一个物质,因为我们只是定性。
但是我觉得还是不够准确。
请大家一起讨论。,如果定性就只能这样解析。定量功能较差。,差不多时什么概念,应该观看相应的官能团,有新的
2009年11月21日发布人:tansong40116
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[size=4][color=Black][求助]如何在阴性对照组中避免DNA污染的问题 ?
我是新手,多多包涵与关照,please。
目前我在新加坡国立大学已经做了10次REAL TIME PCR 技术, 但是在阴性
2011年10月21日发布人:8princess8
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[size=2][color=Black][font=黑体]
请问蛋白质组研究的实验路线有几种?
我就知道先跑2D,找差异蛋白,MS测序,分析蛋白立体结构.
还有其他的路线吗?[/font][/color][/size
2014年05月16日发布人:linlinstar
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一组XRD图中(200)晶面的晶面间距怎么看变化?,我做了一组尼龙6XRD图 ,我想看200晶面的晶面间距的变化,怎么确定200晶面的位置,和200晶面的晶面间距?,先点BG扣背景,再找出峰,右击S/M选择合适的卡片组和元素,搜索峰,找到
2011年06月24日发布人:10086
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说不准能找到,您好,因为我本身对XRD不是很懂,所以想向您咨询一下,XRD是怎样实现光子的角度测量的啊?,XRD测量的不是光子的角度, 而是衍射光束相对于入射光束的偏转角度.,现在主要仪器产家的高速检测器都宣称有很高的能量分辨率,恐怕和楼主说的有差异吧,"很高"是多高? 离开了量来说高低没有有意义. Bruker目前最新的LynxEye XE宣称
2015年09月07日发布人:teddy
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哪位大侠有色谱厂家的联系方式,最好是品牌好一点的(国外品牌),在上海有办事处的。,,安捷伦、岛津都是色谱做的很好的,百度一下就有了。各地都有办事处,售后也较好。,安捷伦的很不错,我用过10多年了,质量很好。日本鬼子的东西,建议不要用,至少我不喜欢用,安捷伦业内评价很高,而且质量各方面也有保障 楼主
2013年05月11日发布人:美丽婷婷
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,如何定性它是外源添加的,而区别于本身带有的(植物饮料)
这个如何定性,具体是否可以检测先咨询下第三方检测机构吧,主要还是理论上计算的,定量的都是特定含量或组份,[quote]原帖由 [i]学术小骗子[/i] 于 2010-3-16 08
2010年03月20日发布人:学术小骗子
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本身对XRD不是很懂,所以想向您咨询一下,XRD是怎样实现光子的角度测量的啊?,XRD测量的不是光子的角度, 而是衍射光束相对于入射光束的偏转角度.,现在主要仪器产家的高速检测器都宣称有很高的能量分辨率,恐怕和楼主说的有差异吧,"很高"是多高? 离开了量来说高低没有有意义. Bruker目前最新的LynxEye XE宣称能量分辨率小于
2015年06月28日发布人:shuishui