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照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片(如为糖衣片则除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于阿苯达唑20mg),置ooml量瓶中,加冰醋酸10ml,振摇使阿苯达唑溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密
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,达稳态浓度,此时血浆药物浓度升至Cmax的70%~100%(Cmax=216ng/ml)。 [3] 个体差异很小。 6、分布:血浆蛋白结合率很低(13%),且不饱和。米那普仑的分布容积约为5L/kg,整体清除率为40L/h。1/2药物由肾
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一、咪达唑仑注射液的不良反应: 1、较常见的不良反应为嗜睡、镇静过度、头痛、幻觉、共济失调、呃逆和喉痉挛。 2、静脉注射还可发生呼吸抑制及血压下降,极少数可发生呼吸暂停、停止或心跳骤停。有时可发生血栓性静脉炎; 3、直肠给药
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重复性5针50ppt依托咪酯重复性分析谱图5针50ppt依托咪酯进样RSD值为1.60%优势六:更低的残留量0.05%大体积进样谱图空针进样残留量更低优势六:在线自动化分析数据更加精准双鱼液质检测系统您的最佳选择全程自动化方案,节约分析时间
2023-10-09
来源: 珂睿科技 CORUI TECH
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类别麻醉药。贮藏遮光,密封保存
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一、咪达唑仑马来酸盐的适应证: 1、用于睡眠障碍。对入睡困难、过早觉醒及不能入睡者更佳。 2、用于手术前或诊断检查前的镇静以及重症监护(ICU)患者的镇静。 3、全麻诱导及维持。 二、咪达唑仑马来酸盐的禁忌证: 1、重症肌无力患者; 2、急性酒精中毒者。 3、严重肝功能不全。
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:3.47160 [1] 二、咪达唑仑马来酸盐计算化学数据: 疏水参数计算参考值(XlogP):无 氢键供体数量:2 氢键受体数量:7 可旋转化学键数量:3 互变异构体数量:0 拓扑分子极性表面积:105 重原子数量:31 表面电荷
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鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于三唑仑2mg),加三氯甲烷10ml,振摇使溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,加稀盐酸1ml,使残渣溶解,滴加碘化铋钾试液即生成橙色沉淀,放置后,色渐变深。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的
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、氯噻西泮、阿普唑仑、三唑仑、咪达唑仑、氟阿普唑仑、艾司唑仑、氯氮平、氯丙嗪、异丙嗪。 原理是以空白样品和添加样品作对照,按平行操作的要求,对毛发中甲基苯丙胺等55种滥用药物及代谢物(具体信息见附录A)进行提取。采用液相色谱-质谱法检测
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一、咪达唑仑马来酸盐的注意事项 1、慎用:(1)器质性脑损伤患者;(2)严重呼吸功能不全患者。 2、老年人服用咪达唑仑马来酸盐应减量。 3、妊娠初期的三个月不宜服用。 4、对受乳婴儿是否有不良影响尚不明确。 二、咪达唑仑马来