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液相色谱法测杂质,做方法学验证,那么定量限的精密度多大能够接受?,我认为应该跟通常定量的平行样结果一致,RSD小于2%。,如果欧洲药典有收录的可以参考忽略限,应该是3倍基线噪音吧,定量限
信噪比≥ 10:1
Srel ≤ 10%, n
2011年12月04日发布人:考研吧
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求助:阿苯达唑在乙酸乙酯中的溶解度?还有阿苯达唑亚砜在水中的溶解度?谢谢。在线等啊,传说中的史克肠虫清嗯,是的 但是我想知道阿苯达唑原料药在乙酸乙酯中的溶解度?还有阿苯达唑亚砜在水中的溶解度。还是要感谢您的回复
2014年03月05日发布人:a456
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循环水加药的目的是清除水中的杂质,这个对吗?,不太对,主要是杀菌、防止结垢。,总的来说这话没错。杀菌剂是抑制、消灭微生物的。阻垢剂是减少、防止矿物质积垢的。使用的酸是调节PH值的。各种不同的药剂有不同的作用,目的就是软化水,减少、清除杂质
2016年04月29日发布人:集贤阁
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]未检出定量杂质的方法精密度试验如何设计
对于有定量杂质的有关物质方法学验证,需要进行方法精密度试验。样品中未检出定量杂质,如何做方法精密度试验。 [/font
2011年11月02日发布人:moonlight
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[size=2]仪器:青岛盛瀚的CIC-260.
色谱柱:SHODEX SI-52 4E。柱温45度。
在测曲线的时候所有离子分离度非常好。
但是在测一个考核样的时候,F离子后边就有个杂质峰分不开,干扰测定。
这个会是什么东西呢
2015年08月14日发布人:再回首tv
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雷贝拉唑钠肠溶片在做释放度试验时候,释放度只有80%左右,不知道哪里出了问题,求助!
释放条件:0.6mol/L三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.0)300ml与0.1mol/L盐酸700ml混合作为释放介质。转速100r/m,T
2011年04月18日发布人:zjin
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吲唑在KOH,NVP,条件下,1位C上碘代反应的机理,如有相关文献求文献,v. Auwers; Lange
Chemische Berichte, 1922 , vol. 55, p. 1141,1157
v. Auwers
2014年06月19日发布人:ass
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兰索拉唑片
处方构成:
内加:兰索拉唑、甘露醇、乳糖、羧甲淀粉钠、低取代-HPC、伯洛沙姆
浆液:聚维酮K30-95%乙醇液
外加:硬脂酸镁
出现问题:溶出度80%,较低,想有效提高到90%左右
2014年07月15日发布人:坚持2011
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GC-920[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url] 工作站没有问题,基线平稳,可以检测到杂质峰,柱子没有断,进样就是不出峰,为什么呢
2011年04月03日发布人:qianxiang23
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[size=2][color=Black][b][求助]破坏试验在66min有杂质峰该怎么办?
请教一下。我在做一个药的方法学验证,是已有参比制剂标准的,按照原标准进行验证,在做破坏试验时发现参比制剂和自制的产品在破坏后
2011年11月10日发布人:owanaka