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咪达唑仑,是一种有机化合物,化学式为C18H13ClFN3,临床上用于治疗失眠症,亦可用于外科手术或诊断检查时作诱导睡眠用,被列为第二类精神药品管控 。 密度:1.36g/cm3 熔点:160-164℃ 沸点:496.9ºC
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),麻醉穿刺、置管顺利,麻醉10min时麻醉平面为T7,手术开始前5min静脉滴入咪达唑仑2mg,面罩吸氧;麻醉20min开始手术,切皮无邹眉、眨眼等,提腹膜时感轻微疼痛,莫非管给药舒芬太尼10ug,氧饱和度为100%,2min后询问患者无特殊
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鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并制成每1ml中约含咪达唑仑15g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见
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咪达唑仑注射液为强镇静药,注射速度宜缓慢,剂量应根据临床需要、病人生理状态、年龄和配伍用药情况而定。 1、肌内注射用0.9%氯化钠注射液稀释。 静脉给药用0.9%氯化钠注射液、5%或10%葡萄糖注射液、5%果糖注射液、林格氏液稀释
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多元化特征,单一强阿片类药物镇痛治疗效果有限且用量较大,加之伴有难以耐受的消化道不良反应,依据《难治性癌痛专家共识》该病人属于难治性癌痛,决定停用口服镇痛药物,采用氢吗啡酮联合咪达唑仑、利多卡因PCA复合用药模式,以增强镇痛效果并降低阿片类药物
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性状本品为白色至微黄色的结晶或结晶性粉末;无臭;遇光渐变黄本品在冰醋酸或乙醇中易溶,在甲醇中溶解,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为160~164℃。鉴别(1)取本品与咪达唑仑对照品,加甲醇分别溶解并稀释制成每1ml中
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,可清除肠道中能灭活地高辛的菌群,因而导致地高辛肠肝循环,使地高辛血药浓度升高而发生毒性反应。 5.红霉素与洛伐他丁合用时可抑制洛伐他丁代谢而增加其血药浓度,可能引起横纹肌溶解。 6.红霉素与咪达唑仑、三唑仑合用时可降低咪达唑仑、三唑仑的
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据国家药监局5月7日消息,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》有关规定,国家药品监督管理局、公安部、国家卫生健康委员会决定调整精神药品目录。将右美沙芬、含地芬诺酯复方制剂、纳呋拉啡、氯卡色林列入第二类精神药品目录。将咪达唑仑原料药和
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法),与黄色或黄绿色2号标准比色液比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于咪达唑仑5mg),置10m1量瓶中,加0.01mol/L氢氧化钠溶液1ml避光放置1小时,用流动相稀释至刻度,摇匀
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现在常用的镇静药物有苯二氮艹卓类:咪达唑仑、安定
;丙泊酚;中枢性α-受体激动剂:右美托咪定。咪达唑仑起效快,半衰期短,清除时间短,经肝肾代谢,对呼吸循环抑制最小,抗焦虑与遗忘作用可预测,性价比高。丙泊酚苏醒快,起效快,主要用于短期