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癌症晚期难治性疼痛、谵妄和重度生存痛苦等顽固性症状使患者痛苦不堪,阿片类镇痛药物和常规的临床干预仍难以使症状缓解。本例应用高剂量的吗啡和氯胺酮镇痛、联合咪达唑仑等实施姑息性镇静(palliative sedation therapy
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1.用作全麻诱导术后常有较长时间再睡眠现象,应注意保持病人气道通畅。 2.咪达唑仑注射液不能用6%葡聚糖注射液或碱性注射液稀释或混合。 3.长期静脉注射咪达唑仑,突然撤药可引起戒断综合症,推荐逐渐减少剂量。 4.肌内或静脉注射咪
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性状本品为薄膜衣片,除去包衣后,显白色或类白色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并制成每1ml中约含咪达唑仑15g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在258nm的波长处有最大吸收。
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制剂(1)马来酸咪达唑仑片(2)咪达唑仑注射液杂质质IC15H10ClFN2O288.71 1,3-二氢-7-氯-5-(2-氟苯基)2H-1,4-苯并二氮杂蕈-2酮
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、咪达唑仑代谢,使其血药浓度上升,作用增强。因此如联用,三唑仑或咪达唑仑应从小剂量开始,并定期观察临床症状,发现异常时需减量或停药。15.地尔硫卓可增强肌肉松弛药的作用,联用时,应减少用量或停药。16.地尔硫卓可增强辛伐他汀降低胆固醇的作用
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有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相超声处理使马来酸咪达唑仑溶解并制成每1ml中含咪达唑仑0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。系统
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。拟在全麻下行双耳前瘘管切除术。麻醉前肌注阿托品0.3mg。患者入室时有肢体不自主运动且不能配合麻醉操作,给予咪达唑仑每次2mg共4mg静脉注射,意识淡漠后推入手术间连接心电监护及脑电双频指数(BIS)监测仪:BP 98,65mmHg,HR
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一、咪达唑仑注射液的药物相互作用: 1.咪达唑仑可增强催眠药、镇静药、抗焦虑药、抗抑郁药、抗癫痫药、麻醉药和镇静性抗组胺药的中枢抑制作用。 2.一些肝酶抑制药,特别是细胞色素P450 3A抑制药物,可影响咪达唑仑的药代动力学,使其
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、氯噻西泮、阿普唑仑、三唑仑、咪达唑仑、氟阿普唑仑、艾司唑仑、氯氮平、氯丙嗪、异丙嗪。 原理是以空白样品和添加样品作对照,按平行操作的要求,对毛发中甲基苯丙胺等55种滥用药物及代谢物(具体信息见附录A)进行提取。采用液相色谱-质谱法检测
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、地西泮、咪达唑仑、三唑仑)合用,可抑制负责苯并二氮卓代谢的肝酶,通过减少清除率,延长半衰期和增加分布容积导致苯并二氮卓药血药浓度升高。 5.罗红霉素与匹莫齐特同用,可能抑制匹莫齐特的代谢,导致后者的血药浓度水平增高,引起某些心血管