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我们用PE800原吸做饮料中的铜含量,考虑到样品基体不是太复杂,直接用水稀释进样,但标准曲线做的很好,样品结果却出现(做平行样)第一个数据比第二个数据高,如:71.3ug/L,63.5ug/L,连着做了几次还是这样,换了样品做依然如此
2010年02月01日发布人:HNTGLB
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[size=3][color=Black][font=仿宋_GB2312][求助]费休式滴定平行作几个?
我化验室作费休式滴定要做3次平行,我看过药典,上面没有必须作3次。有关于这方面的指导原则之类的东东吗?个人认为做两次
2011年11月03日发布人:大白菜
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样不平行,一般与制样方法有很大关系,检查一下制样方法吧。,楼主的问题应该是熔样的原因,制样方法不太正确。,我们不是照了两次,是做了几个平行样结果相差比较大,配方是1g碳酸锂,9g无水四硼酸理,0.5g样品,这几天连续做了95,96镁砂,在
2015年04月22日发布人:tomm
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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[size=2]今天做平行性实验 平行处理6个样 进液质以后平行性很差RSD:9% 不知为什么 仪器的重复性没有问题 进样量是5ul 会不会是进样量少的原因呢?各位能不能帮忙分析呢?[/size],[size=2]进样量5ul不会影响
2016年02月23日发布人:9900
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用火焰原吸测量时平行空白不同结果不同到底哪个结果更准?
本人用火焰原吸测硅砂中的铁含量,以500PPM铁标准砂(稀释500倍)为参考依据,但换过空白标准砂测的不准不是500PPM,只有用老的空白才测得准,现在问题目是新测样品是用老的空白
2012年01月06日发布人:奶苶
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测量低浓度的样品时,三次读数的结果很不平行%RSD都100多了,请问仪器哪里的问题会导致这种现象?,请问测的什么元素?浓度多低?不会已经超过仪器的检出限了吧??低于检测限的已经不可信了。,是不是已经低于方法的检出限了?,你这个是不是太低
2016年01月21日发布人:铃儿响叮当
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在使用石墨炉进行重金属分析时,特别是使用湿法消解的样品,有时候数据很不平行,遇到这样的情况我一般更换新的石墨管,不平行的现象就解决了,个人认为可能是石墨管老化对样品分析具有不小的影响,不知道各位同仁有没有遇到这样的问题,是不是还有其他
2010年04月08日发布人:lclong0213ng
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[size=2]如何提高气相色谱手动进样的平行性?[/size],[size=2]我觉得进针程序的不同不会影响平行性,平行性只和样品分析时的色谱条件有关。取样时慢吸快推,吸入样品后针尖竖直向上或针尖上插一废进样垫排除气泡。进针要快,推针
2015年04月23日发布人:豆龟
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最近在做方法学,每个样品都要平行测三次,得出平均值在算含量~~要用面积归一化法先算出标准品的纯度,再进行最后的定量,可是我要问,标准品也要平行测定三次,取平均值求出它的纯度吗?问了下,同事,他说不用~~但是我也搞不清楚,样品都测了,干嘛
2009年10月22日发布人:entd_jps