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仪器是岛津紫外分光光度计UV2201,大概是1996年买的仪器,较早。
具体问题是开机后,第二个界面显示
RAM INTIALIZED
SYSTEM I/F INITIALIZE STARTED
iniz: can't
2011年05月31日发布人:sd71469190
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,。自己顶一下。文献上说有多个吸收峰,但是我想不通为什么啊。。。我现在传不了图片,,老出现什么安全错误。。。:cry:,是不是n-sigma*跃迁? 可以参看氨的分子轨道能级图,再分析。。跃迁选律!,用紫外可见分光光度计测定固体光催化剂样品的
2016年01月23日发布人:QQ爱
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瓦里安的紫外分光光度计 Cary50和Cary100 不知道有什么区别啊?,用过Cary 50,感觉挺好的。Cary 100没用过,这个很简单啊,上瓦里安的网站查一下,或上网搜一下这两个型号的仪器的性能说明就可以了.可能也就是哪一台多了
2009年12月17日发布人:dsh080808
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[size=2][font=黑体]
超净台紫外照30分钟,顺便把实验中用到的培养瓶、培养基、双抗啥的都放里面照照,灭灭菌可以吗,会破坏培养基及双抗中的有效成分吗?[/font][/size],[size=2]我们都是操作前带进无菌间的
2014年10月11日发布人:mogu
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用紫外分光光度计,参比溶液是纯水,标准曲线的零点是有吸光度的,我每次测试都需要重新做标准曲线吗?这样做很麻烦的。但是如果我用同一条曲线,面临的问题是,并不是每次测试零点的值都是相近的,有可能偏高或者偏低,这当如何是好?请各位高手
2014年09月04日发布人:tomm
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请问,紫外可见分光光度计中,有氘灯与钨灯,氘灯用作紫外光区的检测光源吧(即200~400nm波长)。而钨灯用作可见光区的检测光源吧(即400~700nm波长)。我的理解是正确的吗,UV7504型的紫外可见分光光度计氘灯与钨灯会根据波长的
2011年07月07日发布人:liuzhikunwq
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[size=2][color=Black]
今天用考马斯亮蓝定量蛋白质,因为以前用酶标仪没有595nm的,所以今天特意用紫外分光光度计测了,595nm,0.7几,又换570测了0.6几,又换630测得0.8几;结果我又把一样的样本用96
2014年06月09日发布人:seagate
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很好用,但是价格相差很多,毕竟一个是进口,一个是国产,楼主可根据自己的需求选择,选国产的最好选大厂家的,质量有保障。,我们单位用的是日立的U-3310型紫外可见分光光度计,北京普析 日本岛津
大学和现在用的都是岛津的,现在的是双光束的UV2550,好像是上海精科的,
2013年12月19日发布人:差不多先生
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在测某一物质的吸光度时 随着被测物质浓度的增加 最大吸收峰所对应的波长也在增加 请问各位 这是为什么呢?先谢过啦!,分光光度计是根据光线互补原来的,波长应当是根据溶液颜色来确定的,不需要变动,
你是不是在做样过程中调节了波长出现的现象
2013年05月24日发布人:mr.henry
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液相紫外检测器和紫外可见分光光度计的紫外灯有区别吗?,差别很小,几乎差不多,原理相同!,没有,都是紫外区用氘灯,可见区用钨灯,理论上有区别吗?我认为没有。,实际上呢?比如通用吗?比如寿命有却别吗?,这些跟灯的牌子 型号有关系 都是氘灯
2010年04月15日发布人:kcuw589