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该条带与二硫键无关,应为共价偶联形成的二聚体条带。3D结构显示一单体的N端与另一单体的C端距离很近,有很强的相互作用,怀疑为N端NH2与C端COOH偶联所致;但该条带在水溶液放置过程中慢慢增多,理论上讲在水溶液中COOH很难和NH2形成酰胺键
2013年04月24日发布人:langlang
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曼尼希反应原料投入二甲胺盐酸盐和投入二甲胺,二者有什么区别,原料投入二甲胺盐酸盐就不用加酸催化剂了,后者需要辅助些酸催化,不用加入酸进行质子化了……,投入二甲胺盐酸盐和投入二甲胺,二者区别很大,
投入二甲胺盐酸盐,很可能第一步就不能反应,
由于质子化,二甲胺失去了亲核能力,曼尼希反应也就不能进行了。
2014年02月08日发布人:nmn
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问一个细节问题,转膜完毕后,在加封闭液、一抗、二抗,膜蛋白面应该朝上还是下的?为什么啊?哪位大虾可以给个正确答案[/color][/size],[size=2][color=Black]一般是
2014年03月18日发布人:脱水萝卜
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出的峰太多了,也搞不清哪个峰是什么物质,有没有人做过相关的分析啊?,你也可以参考美国职业卫生局的关于此物质的防护材料的资料。,你可以加个标准样品,如果那个峰面积多了则就是这个物质,你分别进二乙苯和二乙烯基苯的标样,就能定峰的位置了,进了标
2013年05月10日发布人:巅峰时刻#-#
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[size=2]在用溶胶-凝胶法制备纳米二氧化钛的时候,凝胶的干燥方法是不是对最后二氧化钛的煅烧有影响?比如说,我是在烘箱里100摄氏度烘干24小时后以5摄氏度每分钟升温,在400摄氏度煅烧3小时后是灰色的。不知道怎么回事,请高手
2016年05月11日发布人:SO2
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大哥,大姐:
这是我们公司采购的混二甲苯 (荆燕的)我就不知道它这个组份是什么,请帮我看一下这个图分析一下,谢谢!,会不会是乙苯和三甲苯?
你给的信息不充分,只能瞎猜
另外,你这个图是气相还是气质做的?,坛友,通过一张色谱图
2011年06月18日发布人:小江
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[size=2][color=Black]我现在需要做一种分子量大约1万多的蛋白质和KLH的偶联,用戊二醛做偶联剂,因为以前没有做过相关方面的东西,而且材料不多,只有10mg多点,怕做不成功浪费了。想请教一下大家:戊二醛应该用多大浓度多少
2013年05月18日发布人:=pkchen=
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,我用的是丙酮,碱是3EQ,溶剂7P,甲酯1.1EQ,一般是在碱性条件下,碱大概在3倍,硫酸二甲酯略微过量一点,,做过 丙酮 碳酸钾的 加多少要看你的底物要保护几个基团量 我的是5到10倍,就一个就好办了 硫酸二甲酯很毒 加时注意保护自己 我
2013年06月21日发布人:hero_b
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用非极性柱子二硫化碳萃取法分析水中苯系物(经济原因不换柱子),发现邻二甲苯与苯乙烯分离困难。柱温已经降到55℃,流速已经降到12cm/s。柱温,流速不想再降了。
将分流比调至200才勉强分离。 这么大的分流比能准嘛?大家一般用的分流比为
2011年08月26日发布人:uovt69jn
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[size=2]目前在做一个新药,领导想做成注射剂。我们那PBS缓冲液分别配成了1、2、5、10mol/ml的溶液,加入API搅拌后均能溶解澄清,但放置一段时候后均有析出,浓度越大析出越多;而且析出的药物再拿同体积的缓冲液溶解,却几乎不溶
2016年02月14日发布人:麦丽素1986