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甲醇溶解后,用流动相定量稀释制成每1ml中约含哌拉西林(按C23H27NO7S计)0.4mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质I项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算供试品中C23H27N5O7S的含量。
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拉曼光谱峰位对照表如下:拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼(Raman)所发现的拉曼散射效应,对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息,并应用于分子结构研究的一种分析方法。电化学原位拉曼光谱法的测量装置主要
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,治疗下呼吸道、泌尿生殖道、皮肤及软组织、腹腔内及其他感染,疗程7~14天。哌拉西林/他唑巴/他唑巴坦有效率92.59%,治愈率79.63%,细菌清除率91.49%,不良反应发生率4.40%。体外抗菌活性测定表明,哌拉西林/他唑巴/他唑巴坦
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1.1次2.5~3.75g(美洛西林钠2~3g、舒巴坦钠0.5~0.75g),每8小时或12小时1次,疗程7~14天。每天最高剂量不宜超过15g(美洛西林钠12g,舒巴坦3g)。用适量注射用水或氯化钠注射液溶解后,再加入0.9%氯化钠
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哌拉西林舒巴坦(Piperacillin Sodium and Sulbactam Sodium ),适用于由对哌拉西林耐药对本品敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的呼吸系统和泌尿系统感染。 别名:特灭菌,哌拉西林/舒巴坦,哌拉西林钠
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制剂依达拉奉注射液杂质质ICHCH& Ch或C2H18N4O2346.38 3,3-二甲基-1,1′-二苯基-1H,1'H-4,4′-联吡唑-5,5二醇或4,4-双-(3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮)
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50ml纯化水中加入硝酸5滴及硝酸银试液1ml,不发生混浊为合格。由于50ml水中含有0.mgCl-时,所显混浊已较明显。所以氯化物的限量就是以在测定条件下不产生氯化银的混浊为限。3.比较法系指取供试品一定量依法检查,测得待检杂质的吸收度或旋光度
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定量稀释制成每1ml中含哌拉西林(按C23H2?N5O7S计)40g的溶液。系统适用性溶液取哌拉西林与他唑巴坦对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含哌拉西林(按C23H27NOS计)1.6mg与他唑巴坦0.2mg的溶液,在60℃水浴
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药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布广泛在多数药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质,如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。特殊杂质是指某些个别药物,在特定的生产和贮藏过程中引入的杂质。如阿司匹林
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5滴及硝酸银试液1ml,不发生混浊为合格。由于50ml水中含有0.mgCl-时,所显混浊已较明显。所以氯化物的限量就是以在测定条件下不产生氯化银的混浊为限。3.比较法系指取供试品一定量依法检查,测得待检杂质的吸收度或旋光度等与规定的限量比较