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凉开水冲服。 成人肺炎及其他中重度感染:一次625mg(2袋),每8小时1次,疗程7~10日。其他感染:一次312.5mg(1袋),每8小时1次,疗程7~10日。 小儿①新生儿及3个月以内婴儿。按阿莫西林计算,按体重一次15mg/kg
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的流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含氨苄西林(按C16H19N3O4S计)1mg的溶液,摇匀系统适用性溶液取氨苄西林和头孢拉定各适量,加流动相A溶解并稀释制成每1m中约含氨苄西林0.3mg和头孢拉定0.02mg的混合溶液。色谱条件用
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法的自身稀释对照法和杂质对照品法控制其限量。以十八烷烷键合硅胶为填充剂;以水(用磷酸调节pH至3.5)-甲醇(44:56)为流动相;检测波长为240nm。以供试品溶液(0.4mg/ml)的稀释液(1%)为对照液,以10μg/ml的对乙酰氨基
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健康志愿者静脉滴注哌拉西林钠舒巴坦钠2.5g后,哌拉西林的峰浓度为138.70±25.53mg/L;药时曲线下面积为155.81±58.52mg.h/L;消除半衰期为0.88±0.39小时。舒巴坦的峰浓度为35.10±4.68mg/L
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的分子探针技术—以分子振动-转动拉曼散射谱为理论依据。可用于鉴别样品的微颗粒、微区域、微结构中分子的种类和相对数量。空间分辨本领达1μm2,探测极限为10-9~10-12g。因此,它不仅可以在薄片上鉴定微米级矿物,也是宝石级的样品检测的好
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拉曼光谱峰位对照表如下:拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼(Raman)所发现的拉曼散射效应,对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息,并应用于分子结构研究的一种分析方法。电化学原位拉曼光谱法的测量装置主要
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(一)杂质的限量单从杂质的含量来看,似乎杂质越少越好,但从杂质的来源考虑,完全除去药物的杂质,既不可能也没有必要。一方面把药品中杂质完全去掉,势必造成生产操作处理困难,并导致产品成本增加;另一方面,要分离除尽杂质,从药物的效用、调剂、贮存
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拉曼光谱峰位对照表如下:拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼(Raman)所发现的拉曼散射效应,对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息,并应用于分子结构研究的一种分析方法。电化学原位拉曼光谱法的测量装置主要
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1、长条大于正常料粒2倍的长度均为长条。
产生原因:主要有开机拉条或断条、料条方向不是直线、料条浸水不合适、切粒机刀具出现磨损或有缺口等。
解决措施:
1)、正常生产时调节料条进入切粒机的方向和调节浸水长度
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样品检测结果,单位:μg/L注:ND表示未检出。3、总结分别用酸性溶液、碱性溶液模拟注射液较为苛刻的pH值,对药用玻璃包材(西林瓶、安瓿瓶)中元素杂质进行高温提取,再使用LabMS 3000ICP-MS进行半定量扫描,筛选出有潜在暴露风险的