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EDTA二钠是不是有一定还原性?我发现把EDTA二钠放入亚硫酸氢钠溶液之后,亚硫酸氢钠没那么容易分解了,没有吧,EDTA二钠是较好的络合剂!
不太明白亚硫酸氢钠和EDTA二钠混合时,你是怎样让亚硫酸氢钠分解的?,EDTA肯定
2011年06月26日发布人:xiaowanna
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在液相分析中存在一个问题,就是如果杂质标准品成盐方式与成品成盐方式不一样的话,我们计算成品中杂质的含量是否需要把杂质标准品换算成成品的盐。比如杂质标准品是盐酸盐,成品是硫酸盐,则计算成品中杂质的时候是否应该把杂质标准品换算成硫酸盐?请大家
2009年09月13日发布人:MNOD
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更低的频率。然而在Li谱图中却不知为什么无法找到对应的N-H-N弯曲振动峰。我是在单晶上测的拉曼,所以应该不存在杂质的影响。不知道是我把峰归属错了还是其他什么原因?希望各位能帮忙看看,谢谢!!,会不会是因为Li分子极化度太小导致信号太弱,建议换一个高灵敏度的拉曼做做.(在北京的话可以免费帮你做,跟你开个玩笑还被扣了金
2015年10月23日发布人:danzi
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我想问一下,如果我买37种脂肪酸标准品,能知道哪种物质在哪里出峰么?还用不用再买单个的标品来确定出峰时间呢?我看国标是买了单个脂肪酸标品来确定的,但是实际用不用?我想问一下在定量时气相的仪器需不需要特殊的设置,例如建一个校正的数据库,还有
2022年03月24日发布人:巅峰时刻#-#
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(液质联用)请问各位,我配的孔雀石绿和隐色孔雀石绿的混合标准品100PPB,然后稀释成不同的浓度,如2PPB,3PPB,5PPB,7PPB,10PPB,上机,最后用外标法做出标准曲线,好乱,基本上是平的,但是有时候还可以,奇怪啊,有谁
2011年11月30日发布人:xiaozhu917
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不用测标准品的呀~~~
在这里问问大家,平常都是怎么弄的呀?,不明白你的意思,既然用的是面积归一法,需要知道标准品及各杂质的校正因子。
如果用到标准品,一般就是外标法定量了,标准品纯度是假定为100%的。,肯定是越多越好啦,在统计学上越多
2009年10月22日发布人:entd_jps
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水中的 钠 大概 几千ppm 差不多是百分含量 想测量钠含量 怎么测啊 原子吸收火焰法 的检测限多大 可以 测么 目前我们用样品稀释1000倍 但是测不准 除了这个还有更好的方法么 ? 请各位帮忙想想办法,你可以
2010年12月28日发布人:408540912
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1mg或是几mg的标准品怎么称量?谢谢大家,首先看你的检测目的,杂质检查,面积归一,你就在十万分之一天平上称量就可以了!
如果是含量分析,精密度要求很高的!你称这么少就达不到要求了!
热重天平灵敏度高,但也达不到含量要求的精密度,几
2015年08月16日发布人:huali
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请教各位大侠,想买些黄酮类的标准品,有些中检所也没有,不知道上海楚柏的标准品做得怎么样?大家用过的除了中检所,哪里的标品好一些?谢谢了!,在网上查一下,物质标准网。百灵威也不错呀,药检所大部分都应该有吧,sigma的也可以去问问。,我们用
2010年12月27日发布人:sugar-tang
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]杂质毒性如何查阅?
如题,本人现在在做一个3类药制剂,有一个杂质国外的原料药限度是0.1%,用的是加校正因子的自身对照法计算校正因子为3.5。而本人做校正因子时一直是
2011年11月19日发布人:大白菜