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单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%);杂质总量不得过1.0%右旋异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成每1m中约含盐酸罗哌卡因0.1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液
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2023年12月12日,分析测试百科网-斗罗直播间举办的“斗罗直播双十二大促专场”圆满成功。其中赛默飞、安捷伦、思聚、天美等各大厂商轮番上阵,现场发放超多福利超低价格。斗罗直播间的优质内容和独特风格吸引了上千用户在线观看,直播现场多次
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肌内或静脉注射。 成人每日用量按头孢哌酮量计算为1~2g,分为等量,每12小时注射一次。严重或难治性感染,每日剂量可增至8g,分为等量,每12小时注射一次。但舒巴坦的总量每日不宜超过4g。 严重肾功能不全者,由于舒巴坦清除率降低
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试剂已获得国内NMPA、欧盟CE、美国FDA等权威注册认证,客户遍布海内外50余个国家及地区,为世界疫情贡献“中国力量”。据人民日报5月14日报道,安徽肥西确诊两名新冠病例,引起广泛关注。天隆科技快速响应,紧急驰援,将大批新冠核酸提取及检测
2021-05-21
来源: 西安天隆科技有限公司
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右旋盐酸罗哌卡因对照品与盐酸罗哌卡因各适量,加流动相溶解并稀释制成每1m1中分别约含0.05mg的混合溶液色谱条件用a-酸糖蛋白柱(AGP,4.0mm×100mm,5μm或效能相当的色谱柱);以异丙醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸氢钾2.72g
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使用美罗培南,肝、肾功能异常儿童未使用过美罗培南进行治疗。 美罗培南静脉推注的时间应大于5分钟,静脉滴注时间大于15~30分钟。美罗培南推注时,应使用无菌注射用水配制(每5ml含250mg本品),浓度约50mg/ml。 美罗培南静脉滴注时
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?如何提升国产仪器设备的国际竞争力,实现高端医疗装备自主可控?带着众多疑问,媒体在2021第十五届中国科学仪器发展年(ACCSI2021)上专门采访了西安天隆科技有限公司创始人、西安交通大学彭年才教授,请这位从事核酸检测仪器研发20余年的
2021-05-31
来源: 西安天隆科技有限公司
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图中,如有与2,6-二甲基苯胺保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过盐酸罗哌卡因标示量的0.01%,其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%);杂质总量不得过1.0%右旋异构体照高效液相色谱法(通则0512
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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,被精确剪切。但是,CRISPR/Cas9的应用也有一些限制条件。首先,待编辑的区域附近需要存在相对保守的PAM序列(NGG)。其次,向导RNA要与PAM上游的序列碱基互补配对。图5展示了最基础的两种CRISPR/Cas9技术应用。以基因