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杂质含量测定
3、Waters UPLC XevoTQ-S LC/MSMS 4、Varian 450GC(FID、ECD、TCD检测器、顶空进样器) 5、Varian GC-MS/MS(顶空进样器) 6
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微谱 制剂诱变性杂质分析 ( 铜绿假单胞菌、无菌度检查、初始污染菌等)
、成分列表分析、异物分析等杂质研究:分析生产出现未知物质;解决产品纯度不达标的问题等;解决药品不稳定,会出现杂质的问题方法开发与验证:含量分析、药物杂质定性定量、溶剂残留、元素检测等不同项目没有对应
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微谱 基因毒杂质检测 ( 生物相容性测试,可靠性测试,性能测试)
生物毒性检测报告,和生物毒性检测国家标准的介绍。检测内容基因毒性杂质预测毒性亦称生物有害性,一般是指外源性化学物质与生命机体接触或进入生命活性体体内后,能引起直接或间接损害作用的相对能力。毒性除与物质
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微谱 原料药诱变性杂质研究 (毒理试验,含量测试,残留检测,工业诊断分析 )
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微谱 注射液元素杂质检测 ( 毒理试验,含量测试,残留检测,工业诊断分析)
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微谱 基因毒性杂质分析 ( 生物相容性测试,可靠性测试,性能测试)
报告,和生物毒性检测国家标准的介绍。检测内容基因毒性杂质预测毒性亦称生物有害性,一般是指外源性化学物质与生命机体接触或进入生命活性体体内后,能引起直接或间接损害作用的相对能力。毒性除与物质本身的理化
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微谱 药物基因毒性杂质 (生物相容性测试,可靠性测试,性能测试 )
报告,和生物毒性检测国家标准的介绍。检测内容基因毒性杂质预测毒性亦称生物有害性,一般是指外源性化学物质与生命机体接触或进入生命活性体体内后,能引起直接或间接损害作用的相对能力。毒性除与物质本身的理化
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微谱 制剂基因毒性杂质 (生物相容性测试,可靠性测试,性能测试 )
报告,和生物毒性检测国家标准的介绍。检测内容基因毒性杂质预测毒性亦称生物有害性,一般是指外源性化学物质与生命机体接触或进入生命活性体体内后,能引起直接或间接损害作用的相对能力。毒性除与物质本身的理化
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微谱 基因毒性杂质预测 ( 生物相容性测试,可靠性测试,性能测试 )
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磷酸特地唑胺及片、冻干
、片剂:200mg;4、有效成分:本品主要成分***酸特地唑胺(Tedizolid Phosphate)。化学名称:[(5R)-(3-{3-Fluoro-4-[6
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