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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]顶空进样系统适应性大家都做得怎么样?我做的重复性太差,所以我每个样品只进一针,进两针就做两个样,总
2011年05月25日发布人:Doctorcbw
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℃,还是不出峰,疑惑啊!,顶空105温度太高了吧。你这跟直接进样差别不大啊!不过我也不知道原因。, 看看具体的分析条件如何?
是否分流比不良?,具体条件是分流比1:1,检测器温度250,进样口200,出的是不是水峰啊,平衡时间80度,30min的经常做..没遇到楼主说的问题...顶空进样与仪器的连接地方有没有
2011年05月23日发布人:huht
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[size=2]各位大侠请帮忙解决!最近用DMF做溶剂顶空进样(安捷伦型号G1888A)时,对照溶液中待测溶剂6针峰面积的RSD%有个别总是超标,DMF溶剂峰峰高忽大忽小直接影响需测得的残留溶剂。工程师上门维修更换了顶空进样针、定量环和
2015年04月23日发布人:dhpbj
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顶空进样测乙醇含量,水做溶剂,相同浓度标准品,第一次进样不出峰,第二次才出,而且两个样品同浓度的峰面积不同,为什么?PS:平衡温度78,时间15min,有可能是1.顶空第一次 没有准备好,(建议先做一个空白)
2.平衡时间略微
2011年12月02日发布人:yangjx1228
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如题,[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-10][b]气相色谱[/b][/url] 顶空进样时,如:取固体样品0.5g,置样品瓶中,精密称定,精密加入溶剂5ml,密封。然后需要进行摇匀吗?
摇的话
2010年09月30日发布人:JJSIE--NNE
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能进1ul么?
定量环都是毫升级别的吧,气相顶空进样和手动进样1ul有多大的区别?
不是很明白,是顶空顶空进样(器)和手动进样1ul有多大的区别吗?,楼主的意思 可能是 顶空进样某体积(ml?)和溶液直接进样1微升 的差别
单纯从
2012年02月29日发布人:yujian8608
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:进样口 检测器 气相色谱[/font][/color]
气相色谱的温度设定是个关键问题,对检测结果有很大影响,那么,进样口和检测器的温度该如何设定?有没有
2015年02月10日发布人:c86v
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[size=2]
各位大侠们好啊!
最近实验室又要采购仪器了
不知道什么厂家和型号的超纯水机 顶空进样器比较好呢
麻烦大家解答下啊
谢谢!
[/size],[size=2]纯水机 用密理博的
顶空,你用哪家的仪器,找他们联系
2016年04月27日发布人:PINK
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如题,顶空进样法,比如加入溶剂都是 5ml,那么对照品溶液为全溶液,而样品溶液:如取样品0.5g,加溶剂5ml。然后顶空进样,这样的话,要考虑样品体积的影响吗?(样品有溶解不溶解两种情况)...,请把要测定的具体实际例子举出来,测定什么样
2010年04月26日发布人:ngoir
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如请教安捷伦自动进样,顶空进样等进样方式如何选择合适的配置方式?是不是都是必配的,还是只选择一种就可以了?
几种检测器每一种都是测什么物质需要的?一般农业系统检测都是哪几种必须要配置的?谢谢大家了!,安捷伦气相色谱进样方式分为以下
2010年03月11日发布人:renmr03