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流动相溶解并稀释制成每1ml中约含酒石酸唑吡坦0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液5ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀;精密量取1ml,置1oml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见酒石酸
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口服本品与氟西汀时,两药的药代学和药效学均无显著改变,多次口服本品与氟西汀时本品的半衰期升高17%。 5、本品与舍曲林连用时,本品的cmax显著升高43%,tmax显著降低53%,本品对舍曲林和N-去甲舍曲林的药代动力学无影响。 6、本品
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...(image-c85235-1625385468209)]图4-CRISPR/Cas9基因编辑原理图ZFN、TELEN、CRISPR/Cas9比较[图片上传失败...(image-dd6344-1625385468209)]图5-三种基因编辑的比较二、CRISPR/Cas技术
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50ml纯化水中加入硝酸5滴及硝酸银试液1ml,不发生混浊为合格。由于50ml水中含有0.mgCl-时,所显混浊已较明显。所以氯化物的限量就是以在测定条件下不产生氯化银的混浊为限。3.比较法系指取供试品一定量依法检查,测得待检杂质的吸收度或旋光度
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肌内或静脉注射。 成人每日用量按头孢哌酮量计算为1~2g,分为等量,每12小时注射一次。严重或难治性感染,每日剂量可增至8g,分为等量,每12小时注射一次。但舒巴坦的总量每日不宜超过4g。 严重肾功能不全者,由于舒巴坦清除率降低
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适用性溶液取吡拉西坦适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水(10:90)为流动相,检测波长为210nm;进样体积10l系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,理论板数按吡拉西坦
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μg的毒理学关注(TTC)阈值。由于可能存在NDMA和NDEA杂质污染,2018年7月,美国FDA召回了几款含有缬沙坦的药品。EMA也迅速采取行动,禁止了中国和印度某些制造商的沙坦类药物的进口。随着更多新的研究表明,NDMA及NDEA等
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唑胺是恶唑烷酮类抗生素,通过与细菌核糖体50S亚基结合,抑制细菌蛋白质合成,发挥抗菌作用,与其它类别的抗生素之间不易产生交叉耐药。检测挑战对于药物分析工作者来说,针对磷酸特地唑胺稳定性及潜在降解杂质的研究,建立起一种有效的分析方法在整个质量
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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5滴及硝酸银试液1ml,不发生混浊为合格。由于50ml水中含有0.mgCl-时,所显混浊已较明显。所以氯化物的限量就是以在测定条件下不产生氯化银的混浊为限。3.比较法系指取供试品一定量依法检查,测得待检杂质的吸收度或旋光度等与规定的限量比较