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1、1mol/lDDT溶液配制方法:用20ml0.01mol/L乙酸钠溶液(pH5.2)溶解3.09gDTT,过滤除菌后分装成1ml小份贮存于-20℃。 注意:DTT或含有DTT的溶液不能进行高压处理。2、SDS-样品缓冲液:SDS100mg,巯基乙醇0.1ml,甘油1ml,溴酚蓝2mg,加入0.2mol/lpH7.2磷酸盐缓冲液0.5ml溶解;
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苯甲酸盐、甲氰菊酯、甲氧虫酰肼、抗蚜威、喹螨醚、联苯肼酯、硫酰氟、螺虫乙酯、螺螨酯、氯虫苯甲酰胺、灭蝇胺、灭幼脲、氰氟虫腙、噻虫啉、噻虫嗪、噻螨酮、噻嗪酮、杀虫双、杀铃脲、虱螨脲、四聚乙醛、四螨嗪、辛硫磷、溴氰虫酰胺、乙螨唑、茚虫威、唑螨酯
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缓冲溶液具有缓冲作用的原因:因为缓冲溶液是由弱酸和它的强碱盐组成的,当加入酸时,弱酸盐部分转化为弱酸;当加入碱时,弱酸部分转化为弱酸盐。当遇到酸时,盐与酸反应结合成弱酸;当遇到碱时,弱酸与碱反应生成盐,保持了溶液的PH基本不变。如果加入
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厚度为3毫米。自0.02~0.1毫米间,各钢片的厚度级差为0.01毫米;从0.1~1毫米间,各钢片厚度的级差一般为0.05毫米;从1毫米以上时,钢片厚度级差是1毫米。2、数字显示型楔形塞尺产品的规格有五种SDRA-10,SDRA-15
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0.1117g
EDTA-Na2用磷酸缓冲液定容至100ml。60μM核黄素溶液:称取0.0023g核黄素用磷酸缓冲液定容至100ml,避光保存。2.25mM氮蓝四唑(NBT)溶液:称取0.092g NBT用PBS定容至50ml,避光保存
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/mol / 0。1mol/L = 0.02448L = 24,48ml可以看出,称取的质量过多或过少,标准溶液就消耗过多或过少,均会造成一定误差,0.5克消耗溶液24毫升,对于规格为50ml的滴定管正好适量。如果是标定0.02mol/L的
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释成每1ml中约含艾司唑仑10g的溶液。对照品溶液取艾司唑仑对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
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试液中易溶。 三、熔点 本品的熔点(2010年版药典二部附录ⅥC)为168~172℃。 四、鉴别 1、取本品约0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3mL,振摇使溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成草绿色沉淀(与磺胺异噁唑的
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市售分析纯浓磷酸一般为85%的,假设需要配制1000g0.1%的磷酸溶液,那么就需要取浓磷酸1.18g,加水稀释成1000g,即可。
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, 200µg/L的克百威, 甲萘威, 灭草松和2, 4-滴标准溶液。实际样品: 实验室自来水1.3液相色谱条件色谱柱: Syncronis C18, 100mm×2.1mm, 5μm;流动相A: 5mmol/L NH4 AC水溶液; 流动相