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酸度过高会导致空白的荧光值偏高,与标准溶液的酸度偏离较大,数据不可靠的。,为什么我的峰形多个,很乱呢,主要是样液中酸的浓度造成的,应尽量保证样液和标样的PH一致。
如果楼主对酸消化不能很好的操作,建议改用灰化法进行消化。,酸还是得尽量赶净的,消化时,待溶液消化至澄清无色后,加少量水,有酸的话,会有白烟冒出,多加几次水,至没有
2011年02月09日发布人:yinshengxu
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请问下有谁知道编号为202423水质 铁的质控样的真值,实验室做到1.10,证书纸找不到了,不知道对不对。最好能告诉具体范围,要做记录,谢谢!,帮你顶一下,看看谁有相关的真值,谢谢!...........,铁的比色法和原吸法考核合格率极高
2016年03月02日发布人:tomm
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[size=2]各位大侠,小弟最近在做Matrigel基质胶成血管实验,经过几次摸索,现在基本能出现HUVEC形成管状结构,但是现在遇到2个问题,特向各位前辈求助.
问题一:铺Matrigel胶总是无法铺的很平整,我使用的是96孔板
2015年12月12日发布人:逗号是句号
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标准使用液浓度也应该与测定的样品中的含量尽量接近,不同浓度的标准样品是必须的,要不你一个点也做不了曲线,需要稀释的程度这个需要看你测定的元素的含量在什么范围,进行合理的稀释配比。不一样的,我估计你是要做混标了。,1毫克/毫升,先稀释到100微克/毫升,再稀释到工作溶液(一般几个微克/毫升)。
如果是垂直炬管,铅的灵敏度达不
2011年06月21日发布人:xiaowuzhu
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含量还是很不准的,怎么不用面积归一法,我们脂肪酸都是算相对含量的,绝对的不准,准备测啥?本底基质是啥?,准备测DHA呢。很多文献都用三氟化硼。唉,不知道该部该买,有没有必要。,楼主不是做植物油的脂肪酸组成吗?
用归一化法做就可以,不用买单独的脂肪酸标样吧?
难道楼主是有什么特别的用处?
请详
2010年08月10日发布人:smile1013
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各个行业样品千奇百怪,但是微波消解确实是个利器,可以把这一切都化为澄清液体。大家谈一谈自己领域常做的样品,称样量,用酸量。例如:,各个行业样品千奇百怪,但是微波消解确实是个利器,可以把这一切都化为澄清液体。大家谈一谈自己领域常做的样品,称
2014年07月18日发布人:ass
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[size=2]啤酒中微量硫化物检测,除了FPD,还可以用哪些检测器?如FID、TCD、ECD之类的有可以的嘛?[/size],[size=2]啤酒中微量硫化物检测,用FPD检测器;
啤酒中有机物检测,用FID检测器。[/size
2015年04月25日发布人:微笑的海豚
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我用的是原子荧光中推荐的指控样杨树叶,可是现在采购不到,不知道还可以选择什么样的质控样啊?我主要做的是中成药的成品和药材重金属检验,不需要吧,采用加标回收也可以吧,这些质控样都是怎么做的呀?,具体都测试些什么元素呢,如果常规的如HG
2014年12月25日发布人:teddy
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有人做过中链甘油三酸酯中Cr,Pb,Ni,Sn的测定吗,最近要做这个东西,上网查了一下是说不用消解直接进样,我今天试了一下用甲基异丁基酮配对照溶液(直接进样,标准加入法),信号值很低,最高只有0.002,不知道是什么原因,我想问一下对照
2015年07月28日发布人:happydream
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大批量马来酸依那普利片总混后颗粒含量总是偏低,总混斗内24个点RSD约为5%,24个点平均含量也偏低,素片按理论片重压片子含量都正常的,何解?,是先制颗粒然后再压片吗?没看懂,具体压片方法是什么?,含量低可能是你粉末混合时物料损失大,或者
2015年07月07日发布人:妮子@