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胡薄荷酮对照品为液体,怎么配成1ml含20ug的溶液?谢谢
[[i] 本帖最后由 李娟娟 于 2011-6-3 12:58 编辑 [/i]],取样枪+容量瓶,或者不断稀释,用微量注射器取对照品。,[quote]原帖由 [i
2011年07月22日发布人:李娟娟
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1ml浓度为200ug/ml的多环芳烃标准品 配制成10ug/ml 5ug/ml 1ug/ml 0.5ug/ml 0.1ug/ml 5个浓度 问题:我是把1ml标准品全部用掉还是取0.5ml 如果全用了我怎么能保证1ml
2011年10月13日发布人:hrbjut
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[size=2][color=Black][b][align=center]黑胶虫[/align][/b][/color][/size]
[size=2][color=Black]1、 黑胶虫概况:
在细胞培养的时候
2012年02月13日发布人:whitesheep
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各位请问, 我在跑液相的时候 计算错误 配的标准品的浓度时 样品的10倍,跑完了液相 才发现 这样标准品与样品浓度相差一个量级,对我结果的准确性影响大吗? 数据还能用吗?,应该重做,有一定影响,要是中间体就不必了,原料检测或产品最好
2011年07月09日发布人:mia
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尊敬的版主,各位战友:
你们好。在我发这份帖子的时候我还在犹豫,是否应该将我的经验如实地告诉给大家,因为所谓的黑胶虫污染十分普遍,难以消除,很多人谈黑色变,我究竟有怎样的方法消灭黑胶虫,我的观点和方法是否能得到大家的
2015年07月11日发布人:wu11998866
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[size=2][color=Black]配置标准品时发现有些不容易溶解,大家是加什么试剂促进溶解呢?甲酸或乙酸?加入量是多少呢?[/color][/size],[size=2]是什么标准品呢?[/size],[size=2]一般按标准来
2018年05月08日发布人:王蜜蜜
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转载
检测波长:260nm
流速:1ml/min
流动相配比:甲醇:0.1%冰醋酸水溶液,
流动相中无论甲醇的比列由10%一直调到60%,都检测不到峰,然后用纯甲醇冲一会柱子,赤霉素标准品就被冲出来了。也就是用100%纯甲醇
2013年07月28日发布人:80年代的人
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[size=2]最近在做磺胺脒方法开发,发现磺胺脒极性很强,出峰时间很早,液相条件很难找,询问了工程师说叫换根柱子试试,但是我们只有普通的C18柱 100*2mm 3ul 。想请教下各位楼主专家有谁做过这个的,帮帮忙给点意见
2015年07月16日发布人:dongdongqiang
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5.换血清后,小黑点仍出现,除外血清问题。
究竟是不是黑胶虫,高手们快来帮帮我!
有机会把图片传上来[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]
请点击图片放大后观看!! [/b
2012年07月11日发布人:ha111
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按照GB/T 5009.204食品中丙烯酰胺的方法做标准品衍生:
取100ug/ml(甲醇)丙烯酰胺标准品0.2ml,加适量水,混匀,加入溴化钾(7.5 克)、氢溴酸(0.4ml)、饱和溴水(8ml)衍生,在冰箱中放置15小时,逐滴加入
2010年04月18日发布人:header