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测定(通则0631),pH值应为4.5~5.5。溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水5ml溶解后,溶液应澄清无色有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照溶液精密量
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溶解后,加硝酸3滴,缓慢煮沸5分钟,放冷,用水稀释制成45mL,加硫氰酸铵溶液(30→100)3.0mL,摇匀,如显色,与标准铁溶液2.0mL用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.001%)。重金属 取本品4.0g,加水23mL溶解后
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0.0001g2.溶液配制2.1 标准溶液配制2.1.1 甲醇标准使用液:称取甲醇标准品1g(精确到0.0001g)置于100mL容量瓶中,用无甲醇乙醇定容,得到10 g/L甲醇标准溶液。2.1.2 甲醇标准系列溶液:取甲醇标准溶液(2.1.1
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,芦丁(原料药)。实验内容与步骤1.对照品溶液的制备精密称取在120℃减压干燥至恒重的芦丁对照品100mg,置100mL量瓶中,加甲醇70mL,置水浴上微热使溶解,放冷,加甲醇至刻度,摇匀。精密吸取10mL,置100mL量瓶中,加水至刻度
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,均应使用符合国家标准或专业标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水。3.1 硫酸(H2SO4),密度为1.84g/mL。3.2 硝酸(HNO3),密度为1.4g/mL。3.3 高氯酸(HClO4),优级纯,密度为1.68g/mL。3.4 硫酸
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主要集中在13mm和25mm。如何选择直径?根据样品的体积来选择对应直径:● 样品2~10mL时,选用13mm;● 样品10mL~100mL时,选用25mm;● 样品大于100mL时,则可以考虑33mm。03孔径关于孔径,主要集中在0.22
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,对象分别是产品的生产企业和临床实验室。绝大多数临床实验室使用商品化的试剂盒,因此企业生产的校准物的溯源性显得更为重要。欧盟有关体外诊断用品导则提出的溯源性要求和ISO17511及ISO18153都是针对生产企业而言,标准品或校准品的定值
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灭威(包括涕灭威砜、涕灭威亚砜)、克百威(包括三羟基克百威)、甲萘威、异丙威、灭多威、多菌灵、吡虫啉、灭幼脲、除虫脲、阿维菌素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、啶虫脒、哒螨灵、二甲戊灵、嘧霉胺、苯醚甲环唑、氟虫腈(包括氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、氟甲腈
2022-07-01
来源: 山东美正生物科技有限公司
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的制备与标定 (1) 配制 称取碘(置硫酸干燥器内48小时以上)110g,置干燥的具塞烧瓶中,加无水吡啶160ml,注意冷却,振摇至碘全部溶解后,加无水甲醇300ml,称定重量,将烧瓶置冰浴中冷却,通入干燥的二氧化硫至重量增加72g
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供试品溶液。另取阿司匹林对照品适量,精密称定,用1%冰醋酸甲醇溶液溶解并稀释制成22μg/ml(25mg规格)的溶液,作为阿司匹林对照品溶液;另取水杨酸对照品,精密称定,用1%冰醋酸甲醇溶液溶解并稀释制成1.7μg/ml(25mg规格)的