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繁殖,这一过程称原代培养。
二、仪器、材料及试剂
仪器:培养箱(调整至37℃),培养瓶、青霉素瓶、小玻璃漏斗、平皿、吸管、移液管、纱布、手术器械、血球计数板、离心机、水浴箱(37℃)
材料:胎鼠或新生鼠
试剂:1640培养基(含
2012年10月25日发布人:taoshengyijiu
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由 guanzhongming 于 2011-1-12 10:34 编辑 [/i]],有水的羟基峰和C-H峰,二氧化碳是扣过头了
理论上讲溴化钾和活性碳都是一条平线
但是用压片法做固体粉末,羟基吸收峰总是有的,然后C-H稍微有点污染也会有一点。,图看不清
C-N2900左右,C-N单键怎们可能在2900?CN三键,才2400左右。,有双键或
2011年01月17日发布人:guanzhongming
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我的柱子每天刚平上柱压都很高,在160左右,因为用的是缓冲盐,需要过渡,过渡时柱压也不会有什么变化,换成缓冲液冲一阵会降下来一些,每天到进样时柱压会降到120多,请问是怎么回事呢?,刚平上柱是什么意思?
柱压变化跟温度有关,也跟流动相
2013年06月27日发布人:miglee
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[size=2][color=Black][b]
我的细胞,刚刚复苏时一切正常,但传代后就发现有很多细胞死亡,平皿底部有一些小黑点似乎在移动,又象是细胞核,到第二次传代后,细胞基本就死光了,我已经复苏了4管细胞了,培养液÷血清都换过
2012年10月27日发布人:IAM007
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[size=4] 大家好:[/size]
[size=4] 我用甲醇冲柱子冲了两个小时,基线还是不稳定,具体的是:很平的基线后面有锯齿状,而且有个规律是,本来基线是很平的,过了约10分钟后,基线就出现了锯齿状,之后基线又很平,10
2012年03月28日发布人:燕子129
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=2][color=Black][font=Verdana]用甲醇活化不能超过15秒,时间太久会对pvdf膜造成损伤。找一个平皿,倒入一定体积的纯甲醇,用镊子夹着膜边角在纯甲醇里漂一下,见到膜由不透明变为均一的半透明,大概需要5秒左右即可
2014年06月27日发布人:kulee
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0mv那条直线上,有0.2~0.5mv,
如果用来报标准,能通过吗?,基线不一定是0 但是基线一定是平的,达到峰分离度合格
原则在冲基线时 基线就要冲平。,终点是不一定要在0mv的 至于起点 在0最好 如果不在 至少保证基线是平的 只是一般现在机子进样都会自动归零吧?起点不在0 的很少 即使你是手动进样也可以手动基线归零,我没表述清楚,我是说某一个峰
2011年01月16日发布人:lvmaomao
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[size=3][color=#0000ff][b]离子二次电池-吴宇平
[/b][/color][/size]
[size=3][color=#0000ff][/color][/size]
[size=3][color
2011年02月19日发布人:jianghai
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1mg或是几mg的标准品怎么称量?谢谢大家,首先看你的检测目的,杂质检查,面积归一,你就在十万分之一天平上称量就可以了!
如果是含量分析,精密度要求很高的!你称这么少就达不到要求了!
热重天平灵敏度高,但也达不到含量要求的精密度,几
2015年08月16日发布人:huali
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左右。 我觉得严格按照药典的话应该使用十万分之一天平 不知道大家有何高见,问题的核心 就是 现在就假设 精密称定20mg 是不是应该用十万分之一天平,十万分之一电子天平称量样品,这样比较准确。,是该用十万 分之一的天平
同意楼上的说法,配个高浓度的,然后再稀释一下!,应该是用十万分之一天平,这样比较准确,如果是申
2010年07月24日发布人:维拉2010