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如图,做扫描电镜时,总会遇到过曝的问题,调节了亮度,排出的照片依旧如此,求大神指教怎样拍好清晰又不至于过曝的图片,电镜新手,在此谢过了,金币只有这么一点,全部家当。感激不尽!!!,由于局部放电引起,建议如果没有喷金要喷金,如果喷了可以再喷
2015年11月16日发布人:美人鱼
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扫描电镜(SEM)或投射电镜(TEM)中什么样的结构才算互穿聚合物网络呢(IPN)?
本人做环氧和聚氨酯的互穿,不太明白什么样的电镜才算?头一阵做了几张TEM,氧化锇染色,可发现有白色小球状物质,这种结构算吗?
还有在扫描电镜中应该选
2015年02月10日发布人:无怨无悔
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试试在孔洞中渗入流动性好的聚合物,把孔填满,这样孔隙中的碳粉就被固定住了,不会污染镜头了。在SEM之前喷金对测试就没有任何影响了。我也做多孔材料的,以前这样做过,用的是一种流动性很好的环氧树脂,就是价钱比较贵,碳导电性很好,不用喷金的吧,我
2016年03月18日发布人:886爱
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我想用SEM观察花粉的形貌,但是花粉中含水分,电镜没办法操作,请问应该怎样对花粉进行处理呢?我用的花粉是经过球磨,超声波分散后只有几个微米的小颗粒,可以环境扫描显微镜,喷金就可以进行扫描了吧,我这没有环境扫描显微镜,喷碳也可以吧,电子探针
2016年05月01日发布人:wawa11
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≥4000倍下观察时,表面看到指纹状的图样还很多。(已经试验,可排除喷金的影响。应该不是制样的原因,难道是陶瓷表面本身的什么原因?)
2.这sem的图像效果如何,是否需要调节电压,spot,wd,倍率等参数得到最好的图片。(主要是看颗粒大小
2015年07月09日发布人:女儿情
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学习发现水凝胶的电镜前处理需要除去水分。常见的方法是低温冰箱冻干水凝胶,使得内部结构中的水成为冰晶,然后再用真空冷冻干燥机或超临界干燥机使得冰晶升华,尽可能维持凝胶内部原先的空隙结构。鉴于实验室没有以上两种干燥机,想问是否可以把凝胶直接
2015年04月10日发布人:mimima
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学习发现水凝胶的电镜前处理需要除去水分。常见的方法是低温冰箱冻干水凝胶,使得内部结构中的水成为冰晶,然后再用真空冷冻干燥机或超临界干燥机使得冰晶升华,尽可能维持凝胶内部原先的空隙结构。鉴于实验室没有以上两种干燥机,想问是否可以把凝胶直接
2015年11月01日发布人:女儿情
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研磨,含水的话要除水。,一般你把样品拿到扫描电镜实验室,那有专门老师给你进行预处理。
样品在进行扫描之前都要先进行喷金处理,这样扫出来的样品才会看得清楚。
喷金的费用一般是包含在扫描费里。
如果你要的是你做出来的球形样品的最初形
2016年03月04日发布人:QQ爱
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[size=2] 书上讲的和一篇文献里讲的有些矛盾,但是我又是初学者不敢确定自己理解得对不对,想和虫友们讨论一下。
生物样品进高效前都要经过前处理,在沉淀蛋白质时有一种方法是加入能与水混溶的有机溶剂
2014年10月31日发布人:iii_ii
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电镜下的形貌表征吗,可以直接做SEM,没有问题。陶瓷的颗粒一般在微米级,不用喷金效果就很好,你的东西不导电吧,不导电的话就不能直接测,要喷金,扫描电镜一般都要喷金,将片子披银?将片子批银是干什么的?一般情况下是要镀金的,但在真
2015年05月14日发布人:妮子@