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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80
2014年05月08日发布人:momom
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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TVOC中苯乙烯和邻二甲苯分不开怎么办?,楼主,用什么仪器 什么条件等问题,建议写详细些 容易让大家看明白帮你。。,楼主,换根中等极性住试试,那个资料上没有苯乙烯和邻二甲苯分不开的解决办法。,你的图谱跟测定条件拿来看看么。,柱起始温度
2011年03月21日发布人:xiaoxiao笑笑
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水中含有微量的甲苯,闻着气味蛮大的,想知道含有多少甲苯,用气相测了,结果同一批料的不同样品的含量不一样,同一样品不同时间测 得的含量也不一样。请教分析高手,是什么原因呢?是甲苯在水中的分布不均匀造成的吗?肉眼是看不出分层,取样也是从底部取
2013年05月17日发布人:fantacy
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请问用什么样的气相色谱仪,检测汽油中甲苯和二甲苯。,FID检测器,PONA0.25*105*0.5,程序升温30-10-1-200,检测器温度250,进样器250,分流比1:100,我们用的是FID检测器,毛细管柱SE-30,
30m×0.32mm×0.25um,我们当时用岛津的气质联用来做的 效果还行,检测汽油里的二甲醚更有意义!
2012年06月17日发布人:yueya9113
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方法有问题?,想想也是,二甲苯和乙苯并非同分异构体,应该不会转变,要么就是我们的原材料的组分波动范围较大,不知是否是此原因。,楼主你是用什么仪器分析的?是不是定性有误?,二甲苯中乙苯的含量是在20%左右的,我们买的试剂基本上含量都在这个范围,
2010年07月04日发布人:ees人生无奈
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最近我开始准备做水中的苯系物,可是实验了半个月,还是没能很好的做出来,对二甲苯和间二甲苯完全不能分开,邻二甲苯和苯乙烯也不能很好分开。开始用hp-5,30米的柱子不行,后来改用db-624,60米的柱子效果还不如hp-5的。
我用的方法
2011年07月05日发布人:duxin_30
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用非极性柱子二硫化碳萃取法分析水中苯系物(经济原因不换柱子),发现邻二甲苯与苯乙烯分离困难。柱温已经降到55℃,流速已经降到12cm/s。柱温,流速不想再降了。
将分流比调至200才勉强分离。 这么大的分流比能准嘛?大家一般用的分流比为
2011年08月26日发布人:uovt69jn
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甲醇甲苯混合物怎样测定?我想测定混合物中甲醇、甲苯的准确含量,有什么办法吗?,用气相色谱或液相色谱应该都可以吧。气相色谱可以用外标法测定甲醇、甲苯的含量;液相色谱可以用外标法测定甲苯的含量。如果只有这两种物质,蒸馏后计算含量也可以吧
2011年05月21日发布人:玲珑
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会有差别,只要统一就可以了,厚度应该会有一定的影响吧,建议做对比。,厚度是会有影响的。,请注意:标准池与微量池的光程长度是一致的,均为10mm。
也就是说:在Abs=KCL的公式中,样品和参比侧的光程L是一致的。,可以的,见过单个微量池架,原理上也是可行的。只要样品微量池放
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600