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最近组里想买根制备柱和保护柱分离中药用,使用制备柱的朋友友们,你们用的都是哪家的柱子呢?规格?上样量多大?
咨询过waters和依利特的制备柱,貌似上样量都只能到100mg,waters的2万多,依利特的1万多。不知国产的艾杰尔、依利特
2009年08月13日发布人:NVIDIA
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,后准备收集菌体,发现菌生长很缓慢,与未诱导的相比,菌浓基本和诱导之前差不多,延长诱导时间到7h,菌弄才有所增加,破碎细胞收集粗酶液做SDS,发现诱导过得样品和空载体诱导的条带一样,并未有过表达的蛋白,而之前将目的基因连接到Pet30a中
2013年10月22日发布人:sistis
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[size=2]按照文献步骤,反应很杂,不利于放大生产,提纯较难,有大神懂该步骤怎么优化么,关键点在哪里。谢谢~~~[/size],[size=2]看起来几个偶联反应可以搞定啊。。。不过得好好设计,考虑原料的易得性及反应的可行性
[/size],[size=2]水分对反应有影响,但是也没用过分严格
2016年02月12日发布人:free
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水为乐百氏,乙腈为默克色谱级,液相线性梯度光走乙腈水,不进样梯度基线出峰,很大,固定在25分钟,其他有好几个小峰,乙腈比例由0分钟15%变为20分钟70%,请问是什么问题,本人换过柱子,洗过仪器,没有盐!,你的意思是已经排除了柱子和仪器
2009年10月30日发布人:iTIANMING
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[size=2][color=Black]记得在本版看过不能单独微孔滤膜过滤血清,不知道原理是什么?不过,含药血清也要用微孔滤膜除菌啊?[/color][/size],[size=2][color=Black]
血清里含大分子量的物质
2012年10月11日发布人:wmp1234
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如题,求解,你做多少啊,我做出来的是4.24mg/L,但是不对的啊。,你知道真值浓度吗?......,2.76,你做的可不是差一点点,我现在很怀疑我们实验室的超纯水,不合格啊,空白滴定得都很高。,那就扣除空白.......,这个差的有点大了阿,没有这个样品,2.76,不确定度0.21,昨天做了
2016年02月06日发布人:但是
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我现在要测细菌的最适生长温度和欧文氏菌情缘关系很近,我想做24、26、28、30、32、34、36和38这8个温度范围,但是我们实验室摇床少,只有俩台可供我使用,所以每次做一个温度的话,所加入的种子液浓度很难控制在相同数量级上,所以邮同学
2015年09月09日发布人:hcy517
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15-30分钟。尤其是对无菌试验培养基灭菌不彻底,直接关系到试验结果。因此必须认真对高压灭菌器进行灭菌效果的验证。
1.试验材料
(1)嗜热脂肪芽胞杆菌纸片。嗜热脂肪芽胞杆菌是本法常用的生物指示菌,含芽胞量5-lO5 CFU
2015年03月11日发布人:生物迷
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我现在要测细菌的最适生长温度和欧文氏菌情缘关系很近,我想做24、26、28、30、32、34、36和38这8个温度范围,但是我们实验室摇床少,只有俩台可供我使用,所以每次做一个温度的话,所加入的种子液浓度很难控制在相同数量级上,所以邮同学
2016年01月13日发布人:大花猫bb
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最近在检测玉米浸泡水中的蛋白质含量,发现用考马斯亮蓝法测出的蛋白质含量很低,在1g/L以下,而用凯氏定氮法测出含量在100g/L以上。是否说明其中大部分都是小分子的多肽和氨基酸,大分子蛋白含量很少?考马斯亮蓝法的局限是否在这里?对于小肽
2015年04月01日发布人:疲惫黑眼圈