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℃下生长缓慢且弱,15℃停止生长。 本菌营养要求严格,在多数培养基上生长不良,营养琼脂上不能生长,所以此菌培养较困难。一般在乳清琼脂平板上培养,菌落呈现不规则圆形、灰白色,大小为1-3个mm,菌落具有卷发样构造,显微镜下观察呈现假根状。在乳
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MgCL2)、细胞悬浮液(取50-100mg)大肠杆菌 湿细胞悬浮在1ml细胞破碎缓冲液中)、培养基(牛肉膏0.5%、蛋白胨1%,NaCL0.5%制成肉汤液体培养基。取上述肉汤培养基加进2%琼脂 ,制成固体培养基,用作菌种活化与保藏)。 三
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培养基的配制 1.配料 配方换算→在容器中加入少量水(蒸馏水,自然水)→按照配方称取各种药品(依次加入)→加足所需水量(一药一勺,取药后立即盖上瓶盖)。 2.溶解 淀粉溶解:少量冷水调成糊状 加热溶解,特别是加有琼脂的培养基
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状、S形或螺旋状小杆菌。 (2)分离培养:粪便和肛拭子标本直接接种于改良弯曲菌琼脂平板如改良的Skir-row血琼脂平板和Campy-BAP平板;血液或脑脊液标本接种布氏肉汤增菌后,转种弯曲菌分离培养基,置42℃、37℃,在微需氧环境下
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1、制备1%琼脂糖凝胶(大胶用70ml,小胶用50ml):称取0.7 g(0.5 g)琼脂糖置于锥形瓶中,加入70 ml(50ml)1×TAE,瓶口倒扣小烧杯.微波炉加热煮沸3次至琼脂糖全部融化,摇匀,即成1.0%琼脂糖凝胶液。2、胶板
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.这种菌是利用硫来自养的.生长环境是:温度38左右,PH是初始设在4.2,长到最好时为2.0左右.与他差不多的有氧化亚铁铁杆菌.培养基有好几种,具体的也不记得了,但有一点,这些培养基中是不要C源的,而是要加S粉或硫代化合物.网上
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,还有无机氮、空气(因为大部分是n2)、kno3 (nh4)2s04等。 培养基的一个重要参数是碳氮比,细菌的供能物质来自碳源,当氮源高时相对碳源低,细菌没有充足能量合成蛋白质和进行生命活动,生长也就慢了。 3、肉汤培养基、肉汤琼脂
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(1)试管棉塞松紧要适度,不宜太松或太紧,棉塞深入试管内约 3cm 左右,并在表压0.5MPa(1.5kg/cm2)下灭菌 1.5h,烘干备用。 (2)将琼脂按配比量称取,剪成细小段,用蒸馏水浸泡干净,纱布过滤沥干,置于烧杯中加适量
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大肠杆菌的转化原理及方法大肠杆菌转化可以:(1)将重组DNA分子导入大肠杆菌受体细胞进行复制,增殖和表达,以获得目的基因;(2)验证大肠杆菌感受态细胞效果;(3)用于分子生物学其他研究。实验方法原理:质粒DNA或重组DNA粘附在细菌细胞
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。 5.6 注意事项 5.6.1 每一稀释级,均需制备2个菌数计数平皿。(每一稀释级取2个无菌平皿,每皿接种1ml菌液,铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,混匀,凝固后于30~35℃培养箱培养18~24h