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4.换液时间延长,尽量不要用力摇动。
5.尽量缩短复苏时间
6.操作的环境温度最好不要变动太多。[/color][/size],[size=2][color=Black]1.复苏后洗涤一下,毕竟DMSO影响细胞的生长;
2.最好
2012年11月02日发布人:wu11998866
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[size=2][b]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/b][/size],[size=2]直接用30%的[/size],[size=2]或者用热水煮。[/size],[size=2
2014年09月18日发布人:7437654
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[size=3][color=Black][font=仿宋_GB2312]
本人想用含软脂酸的细胞培养液处理细胞以观察软脂酸对细胞的影响,但软脂酸是不溶于水的,查了一些文献但说的都不够清楚,想请教一下曾配制过这种培养液的朋友。谢谢
2012年02月11日发布人:一叶
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?新兴百瑞就是原来的TLD吧?,谁让国内有价格优势? 再说了, 外国的也不是什么都好.
我们把两种铜网在SEM下比较了一下:
这边的铜网质量做得好, 但是膜孔径大小不均匀.
新型百瑞的铜网比较粗糙(跟美国的比), 但是碳膜比较均匀. 唯一的缺点就是含Si,是TEM的能谱还是SEM的能谱打出来碳膜含硅?我们用的中
2016年03月11日发布人:但是
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ω(Au)/10-6=3.20
是测定矿石中Au含量的结果,想请教矿石的含金量,每吨含多少?谢谢大家
我是湖北的
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-3-21 15:50 编辑 [/i]],2-3克/吨就可以叫
2011年03月28日发布人:手下流琴
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,易沉积在离子源上。
2 不一定,依情况而定。,磷酸盐为不挥发性盐,不宜作为液质联用的流动相,他会抑制样品的电离,降低灵敏度,同时对离子源也有污染。,1、不能做
2、看情况,1、不行
2、不一定,样品含磷酸盐没关系,做液质
2008年03月13日发布人:Neo
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如题,前一段时间,压片时发现侧面出现裂缝([url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150127/5646427/[/url])——
有朋友说可能是硼酸的问题,因此请大家推荐合适的硼酸:分析纯
2015年03月01日发布人:vbnm
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?新兴百瑞就是原来的TLD吧?,谁让国内有价格优势? 再说了, 外国的也不是什么都好.
我们把两种铜网在SEM下比较了一下:
这边的铜网质量做得好, 但是膜孔径大小不均匀.
新型百瑞的铜网比较粗糙(跟美国的比), 但是碳膜比较均匀. 唯一的缺点就是含Si,是TEM的能谱还是SEM的能谱打出来碳膜含硅?我们用的中
2015年02月05日发布人:tomm
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[/color][/size],[size=4]我刚做过5’、3‘ RACE,我个人的经验如下:
1、首先,提的RNA必须完整,最好跑个RNA电泳来验证一下;
2、设计引物时要注意:Tm最好大于70度,两引物间要有100-200bp的重叠区
2011年09月27日发布人:幽兰君
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[color=Black][size=2][b]
接种细胞到12或24孔板,细胞总是集中挤到孔的中央部分,怎么摇细胞也铺不匀,很苦恼,各位大侠有什么诀窍啊?多谢了。[/b][/size][/color],[size=2]我也碰到了这种
2014年10月11日发布人:xyw5