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,获得模板载体pBS2MH。设计与待标记基因末端及其下游同源的引物,从模板载体上扩增标签与抗性基因的融合模块,获得两端带同源区的PCR产物,电击转化鼠疫菌感受态细胞。在λ Red重组系统的辅助下,标签和抗性基因重组到目的基因的下游,得到表
来源:bluedays
资料
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聚合酶产品手册保真度(与Taq相比)1x6x26x1x1x1x1x扩增片段大小5 kb or less*20 kb or less20 kb or less2.5 kb or less1 kb or less1 kb or less1
来源: 赛默飞世尔科技生命科学产品
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资料
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人体细胞 糖酵解水平、糖酵解能力最大值、糖酵解能力储备值 无细胞的激活,扩增以及效应功能是免疫细胞生命周期的关键方面。研究人员正利用XF技术来检测免疫细胞与其代谢特征之间的联系,从而深入了解疾病的病理,病
因,以及可能的治疗方案。XF
来源:安捷伦Seahorse
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应用
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以番茄果实为材料 , 通过 RT2PCR扩增出番茄 LeEIL1基因 , 并构建了 3种表达载体。表达结果比较分析表明 , 在以 pPIC9k为表达载体 , KM71毕赤酵母为宿主细胞的真核表达体系中 , LeEIL1蛋白质的表达结果明显
来源:l0802102
资料
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显示温度、速度及时间的运行值和设置值
● 配备防潮电子设备的低热电机可提供免维护操作
● 广泛的振荡速度范围,有效实现细菌扩增
配置灵活
● 不同机型,摇床可选择台面、堆叠、落地摆放
● 多种平台,配合丰富夹具,满足您的
来源:赛默飞中国实验室产品事业部
资料
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摘要: 从大肠杆菌E.coli K-12 中通过PCR 扩增出磷酸果糖激酶编码基因( pfkA) , 将其与表达载体pCMVTNTTMvector 连接构建成重组质粒pKu-2, 转化谷氨酸棒杆菌B10, 并得到表达。酶活性测定表明
来源:bluedays
资料
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摘 要 根据已知葡萄球菌A 型肠毒素(SEA) 的基因序列,用PCR 从产毒标准株S .aureus FRI 100 中扩增得到约700 的SEA 基因片段,并将该片段克隆至表达载体pBV220 中,实现了高效表达。表达产物以可溶性形式
来源:LFW369369
资料
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摘要: 从大肠杆菌E1coli K 12 中通过PCR 扩增出磷酸果糖激酶编码基因(pfkA) ,将其与表达载体pCMVTNTTMvector 连接构建成重组质粒pKu 1 ,转化谷氨酸棒杆菌B4 ,并得到表达. 酶性测定表明,pfkA
来源:bluedays
资料
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250 ng/mL,低于这个浓度的DNA溶液使用酶标仪的光吸收法则进行准确定量。一些生物学应用过程获得样品量较低,例如对用于克隆目的纯化的DNA片段和DNA扩增产物进行定量时,所以我们需要更佳灵敏的检测方法。Molecular Probes
来源:美谷分子仪器(上海)有限公司
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应用
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学报》2019年05期中,一篇来自宁夏中药材开发与利用工程技术研究中心李军等人:“中药材银柴胡及其混伪品的DNA条形码鉴定研究”的文中,选取4种候选条形码序列ITS、psbA-trnH、rbcL 和matK, 以PCR扩增和测序成功率、遗传距离
来源:培安有限公司
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应用