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规格 (1)10ml:0.5g (2)20ml:1g 用法用量 代谢性酸中毒,静脉滴注,所需剂量按下式计算:补碱量(mmol)=(-2.3-实际测得的BE值)×0.25×体重(kg),或补碱量(mmol)=正常的CO 2CP-
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1、产品研制公司不一样。(1)德国拜耳作物科学公司开发的氟吡菌胺。(2)拜耳作物科学公司开发的氟吡菌酰胺。(3)BASF(巴斯夫)公司开发的氟唑菌酰胺。2、化学式不一样。(1)氟吡菌胺化学式为C14H8Cl3F3N2O。(2)氟吡菌酰胺
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非水溶液滴定法吩噻嗪类药物母核上10位侧链上的氮原子具有一定的碱性,可用非水溶液滴定法测定含量,即在非水介质中用高氯酸滴定。盐酸氯丙嗪的含量测定方法:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml与醋酐溶解后,照电位滴定法,用高氯酸滴定液
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尽管头顶5-羟色胺拮抗/再摄取抑制剂(SARI)的旗号,但曲唑酮常常被超适应证用作助眠药物。尽管其助眠效应的证据并不一致,但曲唑酮已成为仅次于非苯二氮䓬类助眠药的美国第二大“睡觉药”,每个月使用该药的美国人比例高达1%。曲唑酮之所以受到
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噻二唑250mg35384-10MG磺胺甲噻二唑-13C610mg46802-250MG磺胺二甲嘧啶250mg32519-10MG磺胺二甲嘧啶-13C610mg46834-250MG磺胺对甲氧嘧啶250mgPHR1577-1G磺胺甲嘧啶
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为填充剂;以甲醇-05mol/L的磷酸二氢钾溶液(7:3)(用10%磷酸调节pH值至5.7~5.8)为流动相;检测波长为215nm;系统适用性溶液进样体积10l,其他溶液进样体积20l系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,理论板数按克霉唑峰
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1、吸收 口服唑吡坦的生物利用度约为70%,血浆药物浓度达峰时间为0.5到3小时之间。 2、分布 在治疗剂量时,药代动力学呈线性。血浆蛋白结合率约为92%。成人人体中分布容积为0.54±0.02 L/kg。 3、代谢和消除
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一、基本信息 本品为N-(5-氨磺酰基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺,按干燥品计算,含C4H6N4O3S2应为98.0%-102.0%。 二、性状 本品为白色针状结晶或结晶性粉末,无臭。 本品在沸水中略溶,在水或乙醇中极
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,三唑仑为苯二氮卓类药物,由含氮杂原子、六元环和七元环骈合而成,具有抗惊厥、抗癫痫、抗焦虑、镇静催眠等作用,俗称“特效迷魂药”、“高效蒙汗药”、“迷奸药”。根据最高人民法院2016年出台的司法解释《关于审理毒品犯罪案件适用法律若干问题的解释
2022-01-05
来源: 北京鉴知技术有限公司
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头孢噻肟在肠道中不吸收。肌内注射0.5g和1.0g,0.5h后达血药浓度峰值,分别为12μg/mL和25μg/mL。静脉注射1g和2g,血药浓度峰值分别为102μg/mL和215μg/mL。30min内静脉滴注1g,滴注完毕时血药浓度