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的正向引物,反向引物也是试剂盒配的通用引物。内参选用U6,现在的问题是我的U6的引物应该只加正向引物然后反向用通用的引物吗?
实验的过程中发现待测的miRNA曲线都有出来,我的U6加特异性正向引物和通用反向引物,曲线跑不出来,当我改成U6
2015年11月07日发布人:dotaaa
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][求助]化药6类的杂质研究
某化药六类制剂仿制品种,现已确定有关物质检测方法(HPLC法,分离较好),但仍有多处不解,请教各位战友。
发现1个由
2011年11月09日发布人:yueban-1147
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]高温破坏出杂质没有紫外吸收
如题,请教各位老师前辈,如果我在做高温破坏的时候,破坏出来的杂质没有紫外吸收要怎么办?[/font][/size],[size=3
2011年11月21日发布人:131415
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[size=2][color=Black]
96孔板加药方法?大家是如何加药,保证浓度均匀的?[/color][/size],[quote]原帖由 [i]mamamiya[/i] 于 2012-3-26 16:57 发表
2012年03月26日发布人:mamamiya
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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[color=Magenta][size=4][font=仿宋_GB2312]求助:PCR产物跑不出加样孔?
PCR产物4kb左右,1%胶跑电泳,样品停在样品孔内没有跑动,但是marker却很好,这是为什么?请教大虾
2011年09月16日发布人:庄梦蝶
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,但是也可以不加。建议加上吧以防内标有杂质污染。,一般都加!,一般都是要加的,这样空白对照才有意义。,我们做是加内标,是需要加的啊,一般加的,但是也可以不加。,需要加内标物,很重要,我每次做都会加的,当然要加了,需要添加,易于比较,这还
2015年09月30日发布人:艰苦奋斗
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1. 有空白加标回收和样品加标回收两种
空白加标回收:在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质,按样品的处理步骤分析,得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率。
样品加标回收:相同的样品取两分,其中
2015年03月19日发布人:ass
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请教大家一个问题:做自来水检测时的加标回收,大家是按什么方法来控制加标量的。,在自来水加标,确保加标量与本底值之和在曲线的0.1C~0.9C之间,按照标准中加标的规定进行,加标物质形态应该与样品形态一致,加标量应控制在样品含量的0.5-3
2015年06月02日发布人:但是
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杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan