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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]走梯度时,215nm处走空白跟空针都会有较大杂质峰,可能原因有哪些?流动相是PH4.0的磷酸二氢钾和纯
2010年12月17日发布人:renmr03
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请教一下流量计为什么前后要加直管段,或者原理是什么 谢谢,为了保证测量准确。前后的直管段足够长,才能保证介质稳定的流速,流量计精确的测量!,加直管段是为了保证测量的精度,但是有时候安装位置确实达不到安装要求,这样就会出现波动
2013年08月28日发布人:#断点#
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[size=3][color=#0000c0] 从市场定位,销售渠道,售后维修,仪器研发,仪器应用--国产仪器与国外厂商相差不是一点点。市场定位基本上都是低端客户,就是没钱的主,国家食品药品监督基本上很少考虑这些的。现在国外仪器商都
2010年11月27日发布人:dragon5
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目前热分析市场群雄争霸、百家齐放的状况,虽然进口热分析占据大部分国内热分析市场,然国产分析仪器也逐渐站稳脚跟。
其中:
美国TA、德国耐驰、珀金埃尔默、梅特勒-托利多、塞塔拉姆、日本精工、南京大展、北京恒久、上海精科等知名厂商热分析
2011年02月21日发布人:No.1
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不同批号的样品,同样浓度检测,每针的出峰应该一样才对啊,除非样品在溶剂中不稳定。可是哪怕我现配现做,每针出峰都不同,会在不同时间出现小杂质峰,当然含量很小,主峰含量都在99.5%以上。这种现象正常吗?怎么解释?多谢交流。,1、首先
2011年04月17日发布人:baohailin
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液(250~500ul)(106 cells ≈ 20ul PCV,107 cells ≈ 100 ul PCV)。到底是怎样加啊,并且细胞渣体积怎样估计的!请大虾们指教![/color][/size],[size=2][color
2013年10月25日发布人:人小鬼大
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请问各位气相色谱的顶空是什么意思啊?是一种装置还是方法?
加和不加顶空有什么区别呢?,顶空是一个装置,有的时候比你的GC还贵
分析水样或者无法直接进样的固体样品时经常用到,顶空,是一种进样方式,相应的就配有顶空装置。顶空进样能够免除
2015年03月29日发布人:outeer
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活性炭后再滤,试试~,微量的话,加活性炭后再滤,试试~,呵呵,用硫化钠,和水煮沸了就除掉硫了,会不会引入新的杂质,,,比如无机盐。。。,生产多硫化钠是水溶性的
2014年03月19日发布人:ass
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化药对那些超过界定阈值的杂质要求进行安全性评价(遗传毒、致突变方面的),我想问下生物制品有没有明确的相关规定呢?我看了ICH的Q6B部分,好像没有明确的规定。还是生物药像中药一样,杂质无法界定无需分出杂质做安全性评价
2014年08月28日发布人:ending
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相同,检测波长和HPLC相同。可该杂质就是分离不出来,特来寻求你的帮助,学生不胜感激。盼回复!谢谢
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-3-11 16:32 编辑 [/i]],首先没有分出来,制备液相是很难分出的,就算是
2017年03月07日发布人:创新