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低血压。入室NBP
110/70 mmHg,HR70 bpm,PaO2 100%。麻醉诱导平稳,手术开始前ABP 90/60 mmHg,HR 75
bpm。游离肾上腺腺瘤期间,加深麻醉的同时,共予美托洛尔8 mg分次静脉推注,术中
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1. RNase-free玻璃瓶的获取:用含终浓度0.1%DEPC的超纯水(DEPC水)浸泡玻璃瓶过夜,2. 制备RNase-free水:RNase-free玻璃瓶装上0.1%DEPC的超纯水高温高压灭菌。3. 75%乙醇(DEPC水配制
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:45:0.1)的混合液(取十二烷基硫酸钠1.6g与磷酸二氢四丁基铵0.31g溶于1000m混合液中,用2mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至3.3)为流动相;检测波长为292nm;进样体积20pl系统适用性要求供试品溶液色谱图中,普萘洛尔峰保留
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兰格dLSP实验室注射泵助力控制单体滴加过程实现聚合物中单体分布均匀在自然界中,生物体系通过改变基本单元(如DNA、蛋白质)的序列实现了其生物大分子复杂且多样的功能。由此可见,在制备聚合物材料方面,除了要探索单体的种类和组成,控制其在
2022-09-19
来源: 保定兰格恒流泵有限公司
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采用每克注射用阿洛西林钠加10毫升注射用水溶解,澄清液加入5%葡萄糖氯化钠注射液或5~10%葡萄糖注射液中,静脉滴注。 成人一日6~10 g(一日6-10瓶),严重病例可增至10~16g(一日10-16瓶),一般分2~4次滴注。 儿童按体重一日75 mg/kg,婴儿及新生儿按体重一日100 mg/kg,每日2~4次滴注。
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美托洛尔的脂溶性介于PP与AT之间。口服吸收迅速完全,吸收率大于90%,但肝脏代谢率达95%,首过效应为25~60%,故生物利用度仅为40~75%,与AT相近。口服血浆浓度高峰时间一般在1.5小时,最大作用时间为1~2小时。血压的降低
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外观与性状:本品马来酸盐为白色结晶性粉末,溶于水,乙醇和甲醇,MP 201.5-202.5℃。消旋体MP 71.5-72.5℃,消旋体马来酸盐MP 161-163℃。
密度:1.224 g/cm3
熔点:71.5 -72.5ºC
沸点:487.2ºC at 760 mmHg
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珀金埃尔默于2020年11月16日在上海慕尼黑期间发布了LC 300™液相系统,这款厚积薄发的新品 —— LC 300,结合了高效液相色谱(HPLC)及超高效液相色谱(UHPLC)的性能,其配套的新一代软件解决方案Simplicity
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含量均匀度取本品1片,置25ml(2.5mg规格)或50ml(5mg规格)量瓶中,加水使富马酸比索洛尔溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度
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性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸普萘洛尔0.1g),加乙醇20ml,搅拌使盐酸普萘洛尔溶解,滤过,滤液蒸干,残渣照盐酸普萘洛尔项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见