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各位群友:
我刚开始原代培养大鼠微血管内皮细胞,一瓶刚传代,今天传代第三天,并没有形成典型的铺路石样,形状多为不规则梭形,请大家帮我看看,这是内皮吗,还是有成纤维细胞的可能呢
2012年02月11日发布人:fklo83
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[size=4][b][求助]有人用过Goldview吗?
请问哪位战友用过赛百盛公司的goldview,能介绍一下它的性能吗? 我主要想知道它的灵敏度和诱变性与EB比起来如何? [/b][/size],GoldViewTM
2011年10月12日发布人:神经侠
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线性范围为0.2-0.7的。[/size],[size=2]
那我的结果还可以写文章么?会不会叫人笑话?[/size],[size=2]是不是细胞量接种多了,重新做一次麻烦吗?[/size],[size=2]
我也有问
2015年11月16日发布人:niangao1980
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[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!
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我们在做卡培他滨片,发现在影响因素条件下的杂质A增加比较快,该杂质主要是水解引起的,请问如何控制?谢谢,我的缬沙坦好像也碰到这种问题,不知大家如何解决的,这应该是个好的话题吧,可否考虑粉末压片,或者干法制粒,包装外,另加防潮袋。但原研的
2014年05月29日发布人:但是
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?帮帮忙啊,谢谢!,进样不出峰,何以检测到杂质峰?
检测器状态正常吗?
排查有否漏气。,可以检测到杂质峰,柱子没有断,进样就是不出峰 这句话如何理解?
样品是不是浓度太低了?,请问溶剂出峰吗?,测定什么物质?
确定程序升温的时间足够目标物
2011年04月03日发布人:qianxiang23
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5%葡萄糖注射液,121或115度湿热灭菌后杂质(5-羟甲基糠醛)增加,好像还有次降解产物三酰乙酸,请问大家这如何控制?谢谢!,多数是糖质量不好,其次调好合适的PH 活性炭可以考虑适当增加,我们的葡萄糖是罗盖特的,专门做注射液用的,乳糖中
2014年07月13日发布人:a456
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我司需分析高纯氧化铝(纯度在99.99%)中的微量杂质含量,在选择分析方法上,基体匹配是最佳的,但是目前市面上卖高纯铝(纯度至少5个9)的供应商很少,请问谁有纯度为99.999% 的高纯铝生产厂家联系方式(包括国外的), 告诉一下
2015年10月20日发布人:龙泉
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这个细胞似乎一直都是成簇生长的,是这样吗? 而且背景总是很脏,细胞表面也是,是本来就这样吗?
有哪位朋友也在培养这个细胞的,能不能说说经验啊,最好能分享一下照片,因为我在那里都
2012年04月29日发布人:daod
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是不是细胞量接种多了,重新做一次麻烦吗?[/color][/size],[size=2][color=Black]
我也有问题要问,我是以每
2012年11月07日发布人:cocacola