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二氧六环为溶剂20ml,产物不溶于水,固态,溶于氯仿。把反应后体系倒入100ml氯仿中,萃取。不知道这样行不行?还有就是二氧六环萃取时,大量的乳化层,怎么去除啊?做过的大侠帮帮忙啊,加水了么?反应液可以先减压旋蒸出去二氧六环,然后加水
2014年02月27日发布人:teddy
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]操作中什么是满环进样?很小白的问题。呵呵。。,就是说用的进样器是带有定量环的流通阀,注入不小于(最好2
2011年09月30日发布人:liuzhangwee
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[size=3][color=#0000ff] 多环芳烃也叫多核芳烃,英文缩写:PAHs,此类物质由于其具有“三致性”,并且污染面广,来源多,一直是环境领域的重点关注对象。[/color][/size]
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2010年01月11日发布人:dragon5
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,帮我解决下这个问题----多谢了!,菲的浓度太大了,它在水中的溶解度6.3×10−7mol/l。,可不可以通过加入一系列的有机溶剂作为溶媒来加大其在水体中的溶解度呢?,降低储备液浓度,降低稀释比例,即增加助溶剂在水中比例,多环芳烃是脂溶性的,在水中的溶解度非常小。你
2013年04月09日发布人:倾轻地
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[size=2]大家好,我是一名新虫,不怎么会玩,听说这里可以学术交流特来请教一下,请问图中的抑菌环大小该怎么测量[/size],[size=2]测直径啊,每个抑菌圈的直径需要测三次以上,然后取平均值[/size],[size=2]十字
2016年03月05日发布人:KGZ564
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文献中用乙二醇和KOH回流,可以脱去吡咯α上的酯基,但我怎么做不出来呢,做不出来可能是文献的问题,操作的问题,试剂的问题,,,,文献和你的东西完全一样吗?不行的话,,提高碱的浓度,,醇溶剂嘛,溶解性怎么样,,换个溶剂提高一下温度试试,,,水解嘛,,无非温度和浓度,,再就是溶解度,,,提高碱的浓度和
2014年07月10日发布人:jiankufanhan
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想请教一下各位虫友,图片上这个反应应该用什么条件?尤其是如何才能避免酯基被氨解或者水解的副产物?,非对称环氧乙烷的区域选择性亲核开环反应. 化学进展 2011, 23(1), 174-189. 非对称环硫乙烷的区域选择性亲核开环反应
2014年02月05日发布人:happydream
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刚接触电镜,不太懂,还请大牛来解答,多晶衍射环,每个环代表一个晶面,那怎么才能知道是002还是11环呢,你还是自己好好看看书吧,分析实验结果要有一定的理论基础,没事多看看关于透射的书,哪本都行,好的,谢谢了,给推荐一两本吧,以前没接触过透
2014年09月13日发布人:ay123
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亲们,有没有谁做过氯化钌环辛二烯配体的,我一直都做不出来。我用的方法是:水和三氯化钌加入无水乙醇,溶解后离心,收集乙醇液,加入环辛二烯,室温反应3d,文献上写的是有固体生成,可是我做到这里的时候并没有固体生成。第二种方法是:步骤一样
2014年05月24日发布人:adg
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用buffer提取土壤中的四环素类抗生素,前处理的方法如下:超声萃取后,离心取上清液过SPE柱,经氮气吹干后定容,用液相色谱串联质谱法测定。
采用加标的方法来测定上述处理方法的回收率,结果计算出来的回收率超过150%。想请教
2009年11月21日发布人:yinge