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问题是这样的,前段时间买了些铜粉,颜色有些偏深红色。boss说用之前要预处理(大概是除去表面可能存在的氧化铜或者氧化亚铜吧)。
然后有同学建议,用草酸就可以,然后我就往烧杯里到了些草酸晶体+乙醇+铜粉,放水浴锅里超声,然后溶液显暗黑
2015年10月24日发布人:mr.henry
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请教大家一下
我在做BCL-2和BAX的WB
分子量分别是26和20KD
MARKER是11KD~230KD的
问题是目的条带和前缘的溴芬蓝离的太近,几乎跑到尽头也分不开多少?这是
2014年02月20日发布人:jrwyyplt
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请教给位,我养的HepG2细胞培养的细胞培养瓶中有很多空泡,而且是贴壁的,不知道是怎么回事?我看培养液也没有浑浊,不像是污染,请问是怎么回事呢?该怎么解决呢?谢谢各位啦~~[/b
2012年04月21日发布人:S6044
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~~[/size],[size=2]
通常正离子检测的话,提高离子化程度,通常是加甲酸的吧,[/size],[size=2]正离子模式,提高离子化效率。。。[/size],[size=2]对,提高离子化,美化峰形[/size],[size=2
2014年11月19日发布人:3.14
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[size=2]不带自动进样器。
柱子自己有。
另外,热电的和这个性能差不多的大约多少钱 ?
谢谢大家![/size],[size=2]GCMS-QP2010SE是不是简易型呢?[/size],[quote]原帖由 [i
2016年04月25日发布人:ffaa
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:样品池[/font][/color][/size]
最近有组样品要做原位条件下的红外表征,做材料气体吸附情况,需要高温,不同气氛,需要一个什么样的
2014年10月16日发布人:eor
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样品中含二氯苯甲酸、乙酸、乙酸丁酯、醋酸铜、四甲基乙二胺、4-甲基吡啶应该怎么处理?用什么色谱柱?
用安捷伦6890 FID色谱仪,应该用极性柱好一些,用碱把酸转化为盐水洗,分层除去有机相,酸调,再用二氯萃取,怎么样?
用DB-5
2011年11月26日发布人:kangying726
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这个细胞对生长环境的要求非常之高。除了大家熟知的培养液条件的苛刻外(此不详述,又不懂的可留言问),对生长的空间问题要求比较高。
在每一次传代消化的时候,要消化足够长的时间,要不停地在镜下观察细胞的消化状态。因为这个
2015年06月10日发布人:吉吉0120
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今天用PEG-20M的填充柱做苯甲酸,气化设定的255,检测器265,程序升温,从80度做到220度,做了很久苯甲酸都不出峰,有点搞不清楚状况,不知道是不是柱子不合适,但是极性柱子做极性物质应该没有问题的吧,还请各位高手指教,谢谢
2011年11月28日发布人:tang1986gdfs
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如题:噻吩和二苯并噻吩有紫外吸收吗?,从理论上分析它们有不饱和结构,应该都有紫外吸收.
但是吸收的位置不相同,噻吩的吸收波长比二苯并噻吩的吸收波长要短.,从结构上分析它们有不饱和键,都有紫外吸收.
有紫外仪器的话,进行全波长扫描即可获知各自的最大吸收波长!
2009年05月05日发布人:jioe5