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我们单位使用的是天津四友(招标)乙腈作为质谱的流动相,当然调试的时候使用美国进口的,可根据我们实验到现在也没感觉国产的不好在哪,知道进口的好,也知道可以进行图谱分析,就想请教各位老师进行讨论,国产的乙腈难道真不行吗?谢谢,您可以对比着走
2011年11月18日发布人:张汝君sandy
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兄弟们,有谁知道工业上是怎么生产3-巯基丙酸甲酯的,什么工艺?
是用H2S 和丙烯酸甲酯加(NH4)2S吗?好像气体硫化氢不好控制
或者能不能用二硫化碳和丙烯酸甲酯?
如果有人懂的话,或者我们可以合作一下。,建议别做了
2014年06月05日发布人:风往尘香
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??[/font][/color][/size],[size=2][color=Black][font=黑体]我是想用一根DB-FFAP 做工作场所空气中多种有机溶剂:苯,甲苯,二甲苯,乙苯,苯乙烯,丙酮,丁酮,环己酮,乙酸乙酯,乙酸丁酯
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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、甲醇的单独或者两两混合溶剂中不好溶,只在石油醚乙酸乙酯中,还很好溶,因为量也不是很多,怕过硅胶柱损失了,到进一步细分的时候又没有量了,因此,求教:
大家有没有过过石油醚&乙酸乙酯的凝胶柱呢?——我之前装过一根柱子石油醚-氯仿-甲醇,过油状物
2011年06月07日发布人:yueya9113
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最近做了一个样,乙酸乙酯部分,发现里面含鞣质多酚类物质特别多,点板成点性效果也不好,一条带。氯化铁检测为蓝黑色,把里面一些其他中等极性的非酚类物质都掩盖了。请问在深入细分之前该如何处理这部分萃取物(量比较多接近100g),有什么好办法么
2010年09月07日发布人:notrjhn
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[size=2]请教,甲酸检测该怎么检测啊?我用的是FFAp的柱子,氢焰离子化检测器,甲醇做溶剂的,但是做出来好像不成线性。请各位大虾指教啊,着急啊[/size],[size=2]甲酸可以酯化 再测[/size],[size=2]甲酸在
2015年04月23日发布人:年轮
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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有一瓶混合液体,60ml水 0.2428ml甲醇,0.2245ml甲酸,3g碳酸氢钾,如何用色谱测得甲酸和甲醇含量,很是伤脑筋
[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-10][b]气相色谱[/b
2011年04月17日发布人:心情se567
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我现在又200ml的浸膏,该用多少的水悬溶?该用多少的溶剂(乙酸乙酯,正丁醇)萃取?非常感谢,800 ml 水分散
等体积有机溶剂 萃取 即1000 ml,看你浸膏的具体情况了,先加少量的水稀释,之后等体积有机相萃取,要这么多的水啊
2011年05月27日发布人:sctc2007_g
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我们实验室按GB/T5009.145—2003做有机磷农药残留,所用试剂,如丙酮、乙酸乙酯等都要求重蒸,请问各位大虾是否都重蒸啊?不重蒸可以吗?各位大虾都怎么做的啊?多谢喽!,直接买色谱纯级的试剂一般可以免去重蒸的麻烦,当然价格会比分析纯
2009年10月02日发布人:绿茵ssein