-
用,流动相用甲醇:水1:1,水中加入了0.1%的正丁胺,分离效果良好.但是有其他组的人说碱性流动相残留在仪器中会对其他的样品造成影响,会使保留时间发生变化.请问是这样吗?为什么呢?,做好冲洗就不会有不良影响了,当然如果是质谱检测器,这个
2010年08月08日发布人:泊岩
-
请教各位,聚酰胺柱应该怎样装?,柱管材料是聚酰胺? 好像 PTFE的柱管可以像金属柱一样的直接填充,过聚酰胺柱?是用来分黄酮类化合物吧。
聚酰胺,实际上是分子筛,用法与分子筛、大孔吸附树脂类似。具体装柱方法跟填装大孔吸附树脂柱、硅胶
2009年10月27日发布人:zhaoyp85
-
参考别人的方法,看到有的流动相加醋酸铵,有的加三乙胺,还有的加三乙醇胺,我想知道这三种物质应用于液相色谱流动相中有什么区别?目的都是为了减少拖尾,使峰形更加漂亮吗?这三种物质中那一种最好?评价标准是毒性小,对柱子损伤小并且效果好,以后两者
2011年07月23日发布人:daixuanmn
-
在做药典中“头孢呋辛”的测试时,药典规定选择下面的流动相,
--------pH3.4 醋酸盐缓冲液(取醋酸钠0.68g,
冰醋酸5.8g, 加水稀释成1000ml,用冰
醋酸调节pH 值至3.4)-乙睛(85∶15)
为什么这么
2011年05月12日发布人:uwku58h
-
,亲问你的甲酰胺是怎么制的啊,由一级胺怎么制啊?,用光气或三光气的方法效果最好。但是液体的异腈味道太大,很恶心的。,用三氯氧磷低温反应,缓慢滴加三乙胺,反应完后倒入冰水,萃取,低温浓缩,加入少量乙醇,过滤,三氯氧磷脱水我,我经常做的,但是我
2014年03月10日发布人:teddy
-
[size=2][color=Black][b]
用的是中药提取物,DMSO溶解,培养基稀释,DMSO浓度为0.05%,搜索园里的内容,因为DMSO不长菌,可以无需过滤直接加入到细胞中,请问可以吗?我要做毒性实验,需要长4、5天呢
2012年11月06日发布人:jkobn
-
罗丹明与乙二胺反应
为了只与乙二胺一端的氨基反应,我把过量乙二胺溶解在二氯甲烷中,用三乙胺做碱用来中和反应产生的酸,罗丹明是缓慢滴加于含乙二胺的溶液中的,并且冰浴,剧烈搅拌,结果是酰氯化的蓝紫色的罗丹明变为了橘红色,最令人费解的是生成
2014年03月16日发布人:jiushi
-
[size=2]
我的一个同事说,好早以前的生物制品的原液与辅料合并后进行除菌的样品需要等无菌的结果,只有无菌检查的结果出来了才可以进行除菌!
各位站友和老师有见过这么干的吗?我认为这不可能。[/size],[size=2]
不需要
2015年05月07日发布人:木槿
-
透明的东西
额,过了一会还化掉了,如果我想得到乙二胺二氢溴酸盐,该怎么办...,做成的盐酸盐应该是极易吸水,所以才会导致一会儿就化掉的情况,氢溴酸水溶液?
形成的盐肯定溶于水/甲醇噻
使劲把水/甲醇蒸掉,你的产物应该就能析出
2013年06月21日发布人:翔少爷
-
[size=2]最近做液相发现,透明管道有长了少量菌,用水冲了好久也冲不掉.请教各位,用什么溶剂能冲掉?[/size],[size=2]短接柱,用稀硝酸冲洗管理[/size],[size=2]或者换新的。
一般仪器都有备用的
2015年08月22日发布人:txwuyan